Grátis: Qual das doenças a seguir está relacionada com a disfunção dos peroxissomos? a) Doença de Parkinson. b) Síndrome de Zellweger. c) Diabetes tipo 1. ... – Questões Respondidas

Biologia Celular

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Qual das doenças a seguir está relacionada com a disfunção dos peroxissomos? a) Doença de Parkinson. b) Síndrome de Zellweger. c) Diabetes tipo 1. d) Doença de Huntington.
a) Doença de Parkinson.
b) Síndrome de Zellweger.
c) Diabetes tipo 1.
d) Doença de Huntington.

Discussões sobre Bases Biológicas

há 7 meses

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Peroxissomos

Respostas

Ed

há 7 meses

Os peroxissomos são organelas celulares responsáveis por diversas funções, incluindo a degradação de ácidos graxos e a detoxificação de peróxido de hidrogênio. A disfunção dos peroxissomos está associada a algumas doenças genéticas. Analisando as alternativas: a) Doença de Parkinson - Esta doença está relacionada a problemas nas células nervosas, mas não especificamente com disfunção dos peroxissomos. b) Síndrome de Zellweger - Esta é uma doença genética que resulta de disfunções nos peroxissomos, levando a uma série de problemas metabólicos. c) Diabetes tipo 1 - Esta é uma doença autoimune que afeta a produção de insulina, não relacionada aos peroxissomos. d) Doença de Huntington - Esta é uma doença neurodegenerativa que não está relacionada com a função dos peroxissomos. Portanto, a alternativa correta é: b) Síndrome de Zellweger.

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Peroxissomos

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O que é um peroxissomo? a) Uma organela responsável pela síntese de proteínas. b) Uma organela envolvida no metabolismo de peróxidos e lipídios. c) Uma organela que armazena energia na forma de ATP. d) Uma organela que participa da fotossíntese.
a) Uma organela responsável pela síntese de proteínas.
b) Uma organela envolvida no metabolismo de peróxidos e lipídios.
c) Uma organela que armazena energia na forma de ATP.
d) Uma organela que participa da fotossíntese.

Qual enzima é crucial para a função dos peroxissomos? a) Amilase. b) Catalase. c) Lipase. d) ATPase.
a) Amilase.
b) Catalase.
c) Lipase.
d) ATPase.

Onde os peroxissomos são mais comuns? a) Somente em células animais. b) Somente em células vegetais. c) Em células de organismos eucarióticos, tanto animais quanto vegetais. d) Em células procarióticas, como as bactérias.
a) Somente em células animais.
b) Somente em células vegetais.
c) Em células de organismos eucarióticos, tanto animais quanto vegetais.
d) Em células procarióticas, como as bactérias.

O que é a beta-oxidação e onde ocorre? a) O processo de quebra de ácidos graxos, que ocorre no retículo endoplasmático. b) O processo de síntese de proteínas, que ocorre no ribossomo. c) O processo de quebra de ácidos graxos, que ocorre no peroxissomo. d) O processo de síntese de glicose, que ocorre no núcleo.
a) O processo de quebra de ácidos graxos, que ocorre no retículo endoplasmático.
b) O processo de síntese de proteínas, que ocorre no ribossomo.
c) O processo de quebra de ácidos graxos, que ocorre no peroxissomo.
d) O processo de síntese de glicose, que ocorre no núcleo.

O que pode ocorrer se os peroxissomos não funcionarem corretamente? a) A célula ficará incapaz de produzir lipídios. b) O excesso de peróxidos tóxicos pode acumular-se, prejudicando a célula. c) A célula não será capaz de realizar a síntese de proteínas. d) Não haverá impacto, pois outras organelas compensam a função dos peroxissomos.
a) A célula ficará incapaz de produzir lipídios.
b) O excesso de peróxidos tóxicos pode acumular-se, prejudicando a célula.
c) A célula não será capaz de realizar a síntese de proteínas.
d) Não haverá impacto, pois outras organelas compensam a função dos peroxissomos.

Quais são os principais produtos da degradação do peróxido de hidrogênio nos peroxissomos? a) Glicose e oxigênio. b) Ácidos graxos e dióxido de carbono. c) Ácido láctico e ATP. d) Água e oxigênio.
a) Glicose e oxigênio.
b) Ácidos graxos e dióxido de carbono.
c) Ácido láctico e ATP.
d) Água e oxigênio.

Qual é a origem dos peroxissomos? a) Eles se formam diretamente no núcleo. b) Eles se originam do retículo endoplasmático. c) Eles se formam através da divisão de outros peroxissomos preexistentes. d) Eles se formam a partir da fusão de lisossomos e mitocôndrias.
a) Eles se formam diretamente no núcleo.
b) Eles se originam do retículo endoplasmático.
c) Eles se formam através da divisão de outros peroxissomos preexistentes.
d) Eles se formam a partir da fusão de lisossomos e mitocôndrias.

Qual é o papel dos peroxissomos no metabolismo celular? a) Eles geram ATP por meio da fosforilação oxidativa. b) Eles ajudam a decompor substâncias tóxicas e metabolizam lipídios. c) Eles sintetizam proteínas e hormônios. d) Eles armazenam glicogênio para uso energético.
a) Eles geram ATP por meio da fosforilação oxidativa.
b) Eles ajudam a decompor substâncias tóxicas e metabolizam lipídios.
c) Eles sintetizam proteínas e hormônios.
d) Eles armazenam glicogênio para uso energético.

Como os peroxissomos ajudam a célula a evitar danos oxidativos? a) Produzindo antioxidantes que protegem as células. b) Degradando peróxidos, como o peróxido de hidrogênio, que são altamente tóxicos. c) Armazenando substâncias antioxidantes no citoplasma. d) Absorvendo oxigênio para reduzir a quantidade de radicais livres.
a) Produzindo antioxidantes que protegem as células.
b) Degradando peróxidos, como o peróxido de hidrogênio, que são altamente tóxicos.
c) Armazenando substâncias antioxidantes no citoplasma.
d) Absorvendo oxigênio para reduzir a quantidade de radicais livres.