Vamos analisar cada uma das afirmações sobre biodisponibilidade e distribuição de fármacos: 1. Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias. É verdadeira (V). A distribuição de fármacos no organismo realmente depende de fatores fisiológicos e das propriedades físico-químicas dos fármacos. 2. A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa. É verdadeira (V). Todos esses fatores influenciam a passagem do fármaco do plasma para os tecidos. 3. A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a a1 glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta. É verdadeira (V). A albumina realmente transporta fármacos ácidos com maior afinidade, mas também pode carregar fármacos básicos, embora em menor quantidade. 4. A redistribuição também é uma característica importante na cinética da distribuição. Quando este fenômeno ocorre a ação do fármaco começa a ser aumentada, pois boa parte da fração que está fazendo efeito no sítio alvo será realocada para outras partes do corpo. É falsa (F). A redistribuição geralmente resulta na diminuição da concentração do fármaco no sítio alvo, o que pode reduzir a eficácia do fármaco, não aumentá-la. Portanto, a sequência correta é: V - V - V - F. A alternativa que apresenta essa sequência é: d) V - V - V - F.