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[...] O chá [...] também é bem-vindo em caso de gripes. A hortelã, principalmente por causa do mentol, ajuda muito a descongestionar o nariz, a diminuir o muco, e até a aliviar a respiração [...] (G1, 2015). O mentol é um monoterpeno constituinte dos óleos essenciais obtidos de diversas plantas, dentre elas a hortelã pimenta. A desidratação do mentol via pirólise pode dar origem a vários produtos, inclusive à formação do 3-p-menteno, ambos representados na figura anexa. Sobre as reações de álcoois, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A formação de haletos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações C-O e C-Cl ou C-Br, dependendo dos reagentes utilizados.
( ) A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em decorrência da formação de carbocátion estável.
( ) A oxidação do 2,4-dimetil-1-heptanol na presença de um oxidante forte leva à formação do respectivo ácido carboxílico.
( ) A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F-F-V-V.
B) V-V-F-V.
C) V-F-V-F.
D) F-V-V-F.
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Questões Para a Compreensão

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre reações de álcoois: ( ) A formação de haletos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações C-O e C-Cl ou C-Br, dependendo dos reagentes utilizados. É falsa (F). Na substituição nucleofílica bimolecular (SN2), ocorre a substituição de um grupo de saída (como um haleto) por um nucleófilo, mas não envolve a formação simultânea de ligações C-O e C-Cl ou C-Br. ( ) A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em decorrência da formação de carbocátion estável. É falsa (F). A desidratação de álcoois primários geralmente não ocorre facilmente porque a formação de carbocátions primários é instável. A desidratação é mais favorável em álcoois terciários, onde a formação de carbocátions é mais estável. ( ) A oxidação do 2,4-dimetil-1-heptanol na presença de um oxidante forte leva à formação do respectivo ácido carboxílico. É verdadeira (V). A oxidação de álcoois primários com oxidantes fortes pode levar à formação de ácidos carboxílicos. ( ) A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação. É verdadeira (V). A oxidação de álcoois geralmente envolve a formação de um intermediário onde o oxigênio do álcool se liga ao metal do oxidante, e posteriormente, esse oxigênio se torna parte da carbonila no produto final. Portanto, a sequência correta é: F - F - V - V. A alternativa que apresenta essa sequência é a A) F-F-V-V.

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