Ed
há 2 meses
Vamos analisar cada uma das afirmações sobre as reações de substituição alfa à carbonila: ( ) Nesse tipo de reação ocorre a substituição do hidrogênio alfa à carbonila por um nucleófilo através da formação de um intermediário. É verdadeira (V). Essa é uma característica das reações de substituição alfa, onde um nucleófilo substitui o hidrogênio alfa. ( ) A formação do enol provém da interconversão dos compostos carbonilados contendo hidrogênio alfa através do tautomerismo ceto-enólico. É verdadeira (V). O tautomerismo ceto-enólico é um processo em que um composto carbonilado (ceto) se transforma em seu enol correspondente. ( ) O hidrogênio alfa à carbonila encontra-se ligado ao carbono que se encontra as duas ligações do carbono carbonílico. É falsa (F). O hidrogênio alfa está ligado ao carbono que está adjacente ao carbono carbonílico, não ao carbono carbonílico em si. ( ) O tautômero enol é mais estável que o tautômero ceto devido à alta densidade eletrônica da ligação C=C. É falsa (F). Geralmente, o tautômero ceto é mais estável que o enol, devido à ressonância e à maior estabilidade do grupo carbonila. Portanto, a sequência correta é: V - V - F - F. A alternativa que apresenta essa sequência é a C) V - V - F - V.
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