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A carbonila é um importante grupo funcional que, devido as suas características estruturais, permite a formação de interação entre moléculas e reações essenciais para a síntese de substâncias importantes, como fármacos, além de reações biológicas. Dentre as reações biológicas que envolvem substâncias carboniladas destacam-se a formação de iminas e a hidrólise de tioésteres, além das reações de substituição alfa à carbonila. Sobre as reações de substituição alfa à carbonila, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Nesse tipo de reação ocorre a substituição do hidrogênio alfa à carbonila por um nucleófilo através da formação de um intermediário.
( ) A formação do enol provém da interconversão dos compostos carbonilados contendo hidrogênio alfa através do tautomerismo ceto-enólico.
( ) O hidrogênio alfa à carbonila encontra-se ligado ao carbono que se encontra as duas ligações do carbono carbonílico.
( ) O tautômero enol é mais estável que o tautômero ceto devido à alta densidade eletrônica da ligação C=C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V-F-F-F.
B) F-V-F-F.
C) V-V-F-V.
D) F-F-V-F.
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Questões Para a Compreensão

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre as reações de substituição alfa à carbonila: ( ) Nesse tipo de reação ocorre a substituição do hidrogênio alfa à carbonila por um nucleófilo através da formação de um intermediário. É verdadeira (V). Essa é uma característica das reações de substituição alfa, onde um nucleófilo substitui o hidrogênio alfa. ( ) A formação do enol provém da interconversão dos compostos carbonilados contendo hidrogênio alfa através do tautomerismo ceto-enólico. É verdadeira (V). O tautomerismo ceto-enólico é um processo em que um composto carbonilado (ceto) se transforma em seu enol correspondente. ( ) O hidrogênio alfa à carbonila encontra-se ligado ao carbono que se encontra as duas ligações do carbono carbonílico. É falsa (F). O hidrogênio alfa está ligado ao carbono que está adjacente ao carbono carbonílico, não ao carbono carbonílico em si. ( ) O tautômero enol é mais estável que o tautômero ceto devido à alta densidade eletrônica da ligação C=C. É falsa (F). Geralmente, o tautômero ceto é mais estável que o enol, devido à ressonância e à maior estabilidade do grupo carbonila. Portanto, a sequência correta é: V - V - F - F. A alternativa que apresenta essa sequência é a C) V - V - F - V.

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