Grátis: Uma mulher grávida apresenta sintomas de amebíase e busca tratamento. O médico está considerando a prescrição de um fármaco eficaz, mas deve levar ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Uma mulher grávida apresenta sintomas de amebíase e busca tratamento. O médico está considerando a prescrição de um fármaco eficaz, mas deve levar em conta os potenciais riscos à gestação. Qual das opções abaixo é contraindicada para essa paciente devido ao seu potencial teratogênico, especialmente no primeiro trimestre?
Paromomicina
Furoato de Diloxanida
Tinidazol
Ivermectina
Praziquantel

Tópicos de Farmacologia I

há 2 meses

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há 2 meses

SIMULADO 2 FARMACOLOGIA DOS AGENTES INFECCIOSOS

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 2 meses

A opção contraindicada para uma mulher grávida devido ao seu potencial teratogênico, especialmente no primeiro trimestre, é o Tinidazol. Esse fármaco é um derivado do metronidazol e pode apresentar riscos para o feto durante a gestação. As outras opções, como Paromomicina e Furoato de Diloxanida, são consideradas mais seguras para uso em gestantes.

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Assinale a alternativa que apresenta apenas antifúngicos da classe das equinocandinas:
Miconazol, cetoconazol e amorolfina.
Micafungina, anidulafungina e caspofungina.
Anfotericina b deoxicolato, anfotericina B lipossomal e griseofulvina.
Fluconazol, anfotericina B deoxicolato e cloridrato de terbinafina.
Voriconazol, posaconazol e itraconazol.

O tratamento farmacológico da candidíase aguda pseudomembranosa, que é a forma mais comum de candidíase oral, consiste em:
Administração oral de fluconazol e aplicação tópica de nistatina.
Uso de griseofulvina orais.
Remoção cirúrgica da lesão.
Tratamento com antifúngico por via intravenosa.
Uso de antibióticos sistêmicos.

(Instituto AOCP- 2017 - EBSERH - médico - infectologia - HUJB - UFCG) A anfotericina B é um antifúngico muito utilizado na prática clínica contemporânea. Em relação à sua farmacologia, marque a alternativa correta.
Hipomagnesemia, hipocalemia e alcalose metabólica podem ocorrer por causa de lesão nos túbulos contorcidos distais.
É um agente fungistático que se liga ao ergosterol e forma poros na membrana plasmática fúngica.
Os tremores e os calafrios que surgem durante a infusão podem ser prevenidos ou tratados com paracetamol ou meperidina.
A dose deve ser ajustada em indivíduos com disfunção renal ou hepática.
Tanto a via oral quanto a venosa podem ser utilizadas nas micoses invasivas graves.

(Instituto AOCP -2017 - EBSERH - enfermeiro - HUJB -UFCG) Sobre o tratamento atual da tuberculose no Brasil instituído pelo Ministério da Saúde, é correto afirmar que:
O esquema básico para adultos é composto por três fármacos distintos.
Pacientes coinfectados pelo vírus da aids recebem tratamento farmacológico distinto dos não infectados.
Na meningoencefalite tuberculosa, deve ser associado coritcosteroide ao esquema anti-TB durante todo o tratamento.
A responsabilidade da conduta terapêutica dos casos com qualquer resistência aos medicamentos é de atenção primária em saúde.
Recomendam-se a solicitação de cultura, a identificação e o teste de sensibilidade para todos os casos com baciloscopia positiva no final do segundo mês de tratamento.

Na terapia antifúngica em seres humanos, estão à disposição diversos medicamentos que devem ser cuidadosamente prescritos devido à alta potencialidade de interações medicamentosas. Os antifúngicos classificados como poliênico, triazol e equinocandina são respectivamente representados pelos fármacos administrados por via sistêmica:
Anfotericina B, voriconazol e caspofungina.
Caspofungina, fluconazol e voriconazol.
Caspofungina, anfotericina e voriconazol.
Voriconazol, fluconazol e anfotericina B.
Anfotericina B, caspofungina e fluconazol.

Um paciente que contraiu malária durante uma viagem ao sudeste asiático iniciou tratamento com Cloroquina. Após alguns dias, foi observada falha terapêutica e manutenção dos sintomas febris. Considerando a possibilidade de resistência do Plasmodium falciparum à Cloroquina, qual fármaco é comumente recomendado para substituir a Cloroquina nesses casos de resistência?
Mefloquina
Tinidazol
Albendazol
Niclosamida
Praziquantel

O reposicionamento de fármacos é uma estratégia valiosa no combate à malária, especialmente em regiões com alta prevalência de resistência a medicamentos convencionais. Nesse contexto, antibióticos como a doxiciclina e a clindamicina são utilizados em combinações terapêuticas com antimaláricos para maximizar a eficácia do tratamento. Com base no uso desses antibióticos no tratamento da malária, qual alternativa descreve corretamente sua ação no parasita?
A doxiciclina é eficaz em monoterapia para tratar Plasmodium vivax, pois inibe a replicação do parasita no fígado.
A clindamicina é combinada com fármacos antimaláricos para inibir a formação do heme no vacúolo alimentar do parasita.
A doxiciclina é usada em combinação com fármacos antimaláricos, onde inibe a síntese proteica do parasita ao atuar nos ribossomos apicoplásticos.
A clindamicina é utilizada como terapia isolada no tratamento da malária severa, devido à sua ação direta sobre o ciclo eritrocítico.
A doxiciclina é empregada como terapia de primeira escolha para eliminar gametócitos circulantes, reduzindo a transmissão da malária.

Um paciente em tratamento com Quinina para uma infecção severa por Plasmodium falciparum relata sintomas como zumbido, dor de cabeça e visão turva. Qual explicação abaixo descreve corretamente esse quadro?
Esses sintomas são conhecidos como efeitos secundários agudos da Quinina.
O paciente desenvolveu a síndrome da resistência à Quinina.
Esse quadro é uma manifestação da síndrome do dissulfiram.
O paciente apresenta sinais de "chinchonismo".
Esses sintomas são efeitos colaterais comuns a todas as terapias antimaláricas.

A Suramina é amplamente utilizada no tratamento da fase inicial da doença do sono causada por Trypanosoma brucei. Sua eficácia está diretamente relacionada à maneira como é administrada, devido às suas características farmacológicas. Qual é a via de administração apropriada para o uso da Suramina, considerando suas propriedades farmacocinéticas?
Oral
Subcutânea
Intramuscular
Intravenosa
Tópica