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Em muitas culturas ao redor do mundo o casamento consanguíneo não é bem visto. Isso porque a quantidade de nascimentos com alguma anomalia genética é bem maior na descendência desse casamento do que em casamentos não consanguíneos.
Há aumento de chance de ocorrência de nascimentos com alguma anomalia genética em casamentos consanguíneos porque tais casamentos:
a. favorecem o encontro entre alelos recessivos deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações.

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A afirmação está correta. Em casamentos consanguíneos, há uma maior probabilidade de que os indivíduos compartilhem alelos recessivos deletérios, que podem estar presentes em um ancestral comum. Isso ocorre porque, ao se reproduzirem, os cônjuges consanguíneos têm uma chance maior de transmitir esses alelos recessivos para a descendência, resultando em um aumento na incidência de anomalias genéticas. Portanto, a consanguinidade pode levar a um maior risco de doenças genéticas devido à homozigose para esses alelos prejudiciais.

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Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como a “decifração do código genético humano”.
Podemos afirmar que a informação acima está incorreta, ao considerar que:
b. não há um código genético exclusivo do ser humano: ele é universal e já havia sido decifrado muito tempo antes de 2003.

Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados sob três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como “a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele”. Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
O DNA é um ____ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma. Essa molécula é estruturada por componentes denominados _ que, por sua vez, são compostos por um _, ligado a um _ e a uma _____________.
e. Ácido nucleico, dupla hélice, nucleotídeos, açúcar, fosfato, base nitrogenada.

Algumas crianças nascem com distúrbios genéticos em decorrência de mutações genéticas ocorridas no gameta materno ou paterno.
Nestes casos podemos afirmar que a mutação alterou:
c. o genótipo e o fenótipo.

O albinismo corresponde à ausência total do pigmento melanina, e é condicionado por um alelo recessivo. Três casais planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem filhos albinos.
Os riscos calculados para esses casais são, respectivamente:
c. 25%, 50%, 0%.

A síndrome do cromossomo X frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua incidência é estimada em cerca de 1/2.500 indivíduos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituições especializadas indicam que a síndrome está presente em cerca de 5% dos afetados.
A respeito da síndrome do cromossomo X frágil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clínico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico:
e. Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo.

Há anos a busca de compreensão dos determinantes do comportamento instiga os psicólogos e alimenta o antigo debate em torno da questão inato vs. aprendido (nature vs. nurture).
Sobre esse debate, estudos que relacionam medidas de inteligência em gêmeos mostram que os coeficientes de correlação entre gêmeos monozigóticos são claramente mais elevados do que entre os gêmeos dizigóticos, sobretudo na vida adulta.
e. A determinação genética exerce um evidente e mensurável papel na inteligência.

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Algumas crianças nascem com distúrbios genéticos em decorrência de mutações genéticas ocorridas no gameta materno ou paterno.
Nestes casos podemos afirmar que a mutação alterou:
c. o genótipo e o fenótipo.

O albinismo corresponde à ausência total do pigmento melanina, e é condicionado por um alelo recessivo. Três casais planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem filhos albinos.
Os riscos calculados para esses casais são, respectivamente:
c. 25%, 50%, 0%.

É comum em pacientes com trissomia do 21 um quadro clínico que inclua:
a. Retardo mental, olhos de inclinação mongoloide e prega simiesca.

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O albinismo corresponde à ausência total do pigmento melanina, e é condicionado por um alelo recessivo. Três casais planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem filhos albinos.Os riscos calculados para esses casais são, respectivamente:c. 25%, 50%, 0%.

É comum em pacientes com trissomia do 21 um quadro clínico que inclua:a. Retardo mental, olhos de inclinação mongoloide e prega simiesca.

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Nestes casos podemos afirmar que a mutação alterou:
c. o genótipo e o fenótipo.

O albinismo corresponde à ausência total do pigmento melanina, e é condicionado por um alelo recessivo. Três casais planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem filhos albinos.
Os riscos calculados para esses casais são, respectivamente:
c. 25%, 50%, 0%.

É comum em pacientes com trissomia do 21 um quadro clínico que inclua:
a. Retardo mental, olhos de inclinação mongoloide e prega simiesca.