Grátis: Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada A A fase farmacodinâmica está r... – Questões Respondidas

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Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada
Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada
A A fase farmacodinâmica está relacionada com os eventos que acontecem para obter o efeito farmacológico quando o fármaco atinge o seu local de ação.
B Essa fase está relacionada principalmente com a estrutura química e com os aspectos eletrônicos do fármaco, devendo esses serem complementares à estrutura do sítio alvo.
C Os principais tipos de ações farmacológicas são diretas e indiretas apenas
D Ação direta sobre o receptor ocorre em áreas específicas de certas proteínas e glicoproteínas que são encontradas nas membranas celulares ou no núcleo das células, e os ligantes são agentes químicos endógenos ou exógenos que se ligam ao receptor

Exercícios Para o Aprendizado

mês passado

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Química Farmacêutica: Conceitos Importantes

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Ed

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a que está errada em relação à farmacodinâmica: A) A fase farmacodinâmica está relacionada com os eventos que acontecem para obter o efeito farmacológico quando o fármaco atinge o seu local de ação. - Esta afirmação está correta, pois descreve bem a farmacodinâmica. B) Essa fase está relacionada principalmente com a estrutura química e com os aspectos eletrônicos do fármaco, devendo esses serem complementares à estrutura do sítio alvo. - Esta afirmação também está correta, pois a interação entre o fármaco e o receptor depende da estrutura química. C) Os principais tipos de ações farmacológicas são diretas e indiretas apenas. - Esta afirmação é errada, pois existem outros tipos de ações farmacológicas além das diretas e indiretas, como ações agonistas e antagonistas, por exemplo. D) Ação direta sobre o receptor ocorre em áreas específicas de certas proteínas e glicoproteínas que são encontradas nas membranas celulares ou no núcleo das células, e os ligantes são agentes químicos endógenos ou exógenos que se ligam ao receptor. - Esta afirmação está correta, pois descreve como os fármacos interagem com os receptores. Portanto, a alternativa errada é a C.

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Sobre o Bioisosterismo, assinale a alternativa incorreta:
Sobre o Bioisosterismo, assinale a alternativa incorreta:
A O Bioisosterismo é uma estratégia muito utilizada na Química Medicinal ou Química Farmacêutica para o desenvolvimento de novos fármacos
B Para Erlenmeyer, os isósteros são átomos, íons ou moléculas que pertencem a mesma coluna periódica, ou seja, que possuem camadas periféricas de elétrons idênticas. São átomos que apresentam alta similaridade em tamanho e massa.
C Atualmente, o termo bioisóstero é aplicado a grupos químicos que apresentem camadas eletrônicas externas semelhantes ou, mais especificamente, a grupos localizados em regiões que apresentem similaridade quanto a densidade eletrônica na molécula e tamanho e forma
D de acordo com Friedman (1951), bioisosterismo é um processo de troca de ligações entre os químicos

Quanto aos tipos de transporte que auxiliam na absorção dos fármacos assinale a alternativa correta:
A - Existem transporte ativo e passivo apenas.
B - Transporte ativo, transporte passivo, absorção convectiva e absorção por par iônico.
C - Transporte passivo ocorre quando compostos extremamente pequenos, passam pelos poros de água.
D - O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração.

Assinale V para verdadeiro e F para falso
Assinale V para verdadeiro e F para falso
( ) Volume ou tamanho do fármaco são fatores que afetam a interação fármaco receptor
( ) O arranjo espacial das moléculas não afeta a interação fármaco receptor
( ) “A configuração relativa diz respeito à isomeria cis e trans ,a qual leva em consideração diferenças no arranjo espacial dos grupos farmacofóricos de um ligante cíclico ou olefínico.
A F, F, F
B V, V, V
C V, F, V
D V, V, F

Assinale a alternativa correta:
Assinale a alternativa correta:
A Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno
B Os agonistas parciais, esses podem agir de duas formas, dependendo da presença ou ausência do agonista endógeno.
C Quando o agonista endógeno está presente, os fármacos agonistas parciais agem de forma competitiva, ou seja, disputam a ligação ao receptor com o ligante endógeno, diminuindo a resposta dele.
D Os fármacos classificados como antagonista são moléculas que aceleram a ação de um agonista.

Sobre as modificações no tamanho dos fármacos é correto afirmar:
A - o aumento do número de grupamentos metileno (CH2) numa cadeia ou anel aumenta o tamanho da molécula e, consequentemente, a natureza hidrossolúvel do fármaco.
B - Para aumentar a lipossolubilidade e melhorar a atividade biológica do fármaco facilitando a penetração dele por meio das membranas se aumenta o número de agrupamentos metileno, por exemplo. Com isso a molécula se torna lipossolúvel.
C - a introdução de uma dupla ligação na molécula do fármaco aumenta a rigidez da estrutura, possibilitando a geração de isômeros, porém esses isômeros não têm atividade farmacêutica diferente.
D - Todas as respostas estão corretas.

Fármacos estruturalmente específicos são:
A São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e grau de ionização para causarem efeito.
B São fármacos que apresentam baixa potencia e são dependentes da dose
C São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação
D São fármacos que apresentam na sua molécula uma átomo de enxofre.

Em relação {a interações entre fármaco receptor, assinale V para verdadeiro e F para falso
( ) Ação direta sobre o receptor é considerado um modelo chave-fechadura, em que se pode ter o modelo chave original ou agonista natural, o qual é um ligante endógeno ou substrato natural de uma enzima e induz a resposta biológica.
( ) Ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno ocorre um aumento da liberação do agonista endógeno, que pode resultar em aumento da ação como acontece com as anfetaminas, que aumentam a liberação de monoaminas (dopamina) das terminações nervosas.
( ) ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno pode levar, também, à diminuição da liberação do agonista endógeno, que resulta em diminuição dos efeitos do agonista endógeno, como é o caso dos inibidores da ECA, que diminuem a formação da angiotensina II
A V, V, V
B V, F, V
C F, V, V
D V, F, V

Assinale V para verdadeiro e F para falso ( ) A ligação entre o fármaco e o receptor depende de alguns requisitos, como o tamanho e a estereoquímica da molécula e as interações químicas adequadas entre o fármaco e o receptor. ( ) As ligações de hidrogênio são interações do tipo dipolo-dipolo que ocorrem entre heteroátomos eletronegativos (O, N) e átomos de hidrogênio ligados a átomos ou grupos retiradores de elétrons (H-O, H-N, H-CF2 ) ( ) Como exemplo de fármacos que interagem com o receptor via ligações de hidrogênio, podemos citar o antiviral saquinavir, um inibidor enzimático que interage com o sítio ativo da protease do vírus HIV-1 A V, V, V B V, V, F C F, F, V D V, F, V

Sobre a fase de Farmacocinética, assinale a alternativa correta.
Sobre a fase de Farmacocinética, assinale a alternativa correta.
A Na fase farmacocinética acontecem os processos de absorção, distribuição e excreção.
B A absorção corresponde à passagem do fármaco para a circulação sistêmica a partir do seu local de administração.
C A concentração de fármaco que fica disponível para exercer o efeito é dada pela bioequivalência biológica.
D Na fase farmacocinética acontecem os processos de absorção, metabolização e excreção.