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A herança ligada ao sexo define as características alocadas nos cromossomos X e Y.
No caso de uma mulher heterozigota com uma característica recessiva no cromossomo X, irá transmitir essa característica:
a) Apenas às suas crianças do sexo masculino.
b) Apenas às suas crianças do sexo feminino.
c) Para metade de suas crianças.
d) Um quarto de suas crianças.
e) Para todas as suas crianças.
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Discussões sobre Bases Biológicas

mês passado

Respostas

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mês passado

Para entender a herança ligada ao sexo, é importante lembrar que as mulheres têm dois cromossomos X (XX) e os homens têm um cromossomo X e um Y (XY). Quando uma mulher é heterozigota para uma característica recessiva no cromossomo X, isso significa que ela possui um alelo recessivo e um alelo dominante. Ao transmitir os cromossomos para seus filhos, a mulher pode passar um dos seus cromossomos X para cada criança. Assim, as possibilidades são: - Se ela passar o cromossomo X com a característica recessiva, a criança que receber esse cromossomo será afetada, se for do sexo masculino (já que os homens têm apenas um cromossomo X). - Se a criança for do sexo feminino, ela terá um cromossomo X da mãe e um cromossomo X do pai, e a característica recessiva só se manifestará se o pai também passar um cromossomo X com a característica recessiva, o que é menos provável. Portanto, a mulher pode transmitir a característica recessiva para seus filhos do sexo masculino, mas não necessariamente para todos os filhos do sexo feminino. Analisando as alternativas: a) Apenas às suas crianças do sexo masculino. - Correto, pois os meninos herdarão o X da mãe. b) Apenas às suas crianças do sexo feminino. - Incorreto, pois as meninas precisam do X recessivo do pai também. c) Para metade de suas crianças. - Incorreto, pois não é garantido que metade seja afetada. d) Um quarto de suas crianças. - Incorreto, pois não se aplica a essa situação. e) Para todas as suas crianças. - Incorreto, pois não é garantido que todas herdem a característica. A alternativa correta é: a) Apenas às suas crianças do sexo masculino.

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Para formação dos nucleotídeos são necessários três componentes, entre eles estão as bases nitrogenadas, que se organizam aos pares com ligantes específicos.
Para o DNA, a adenina se liga à:
a) Uracila.
b) Ademina.
c) Timina
d) Citosina.
e) Guanina.

A cromatina presente no núcleo celular é representada por duas regiões.
Determine qual região representa um segmento cromossômico menos condensado, com alta transcrição gênica.
a) Eucromatina.
b) Heterocromatina.
c) Nucleotídeo.
d) Cromatina.
e) Cromossomo.

Os ácidos nucleicos são formados por um conjunto de três componentes, bases nitrogenadas, pentoses e fosfatos, ligados por pontes de hidrogênio.
Ao conjunto desses três compostos damos o nome de:
a) Cromatina.
b) Nucleotídeos.
c) Ácidos Graxos.
d) Eucromatina.
e) Cromossomos.

As bases nitrogenadas possuem ligações específicas, e entre DNA e RNA ocorrem diferenças entre as ligações. No RNA a adenina de uma fita simples de nucleotídeos irá se parear com qual base nitrogenada?
a) Adenina.
b) Citosina.
c) Guanina.
d) Uracila.
e) Timina.

Para ocorrer a transmissão das informações genéticas, os genes devem seguir sempre a mesma receita, evitando mutações. Qual o processo que ocorre com a síntese de polipeptídios em que a sequência de aminoácidos é determinada pela sequência de códons do RNA mensageiro?
a) Duplicação.
b) Tradução.
c) Replicação.
d) Condensação.
e) Transcrição

A meiose é o processo de divisão responsável pela formação dos gametas, é mais longo que a mitose e possui algumas particularidades, com relação à fase da prófase I, chamada diplóteno.
Identifique a particularidade desta fase.
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b) Formação de quiasmas.
c) Duplicação de cromossomos.
d) Espiralização dos cromossomos.
e) Pareamento de cromossomos homólogos.

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