Para garantir a segurança dos participantes em um estudo clínico, é fundamental que as intervenções sejam bem planejadas e que os riscos sejam minimizados. Vamos analisar as opções: a) Fazer estudo em animais para definir a melhor dose, caso não haja registro em estudos prévios. - Esta opção é importante, pois estudos em animais ajudam a entender a segurança e a dosagem antes de testar em humanos. b) Planejar constantemente a descrição dos efeitos adversos de forma concisa em tabelas e gráficos. - Embora a descrição dos efeitos adversos seja importante, isso não garante a segurança dos participantes, mas sim a documentação dos riscos. c) Minimizar a eficácia minimizando assim o risco de apresentar muitos efeitos adversos. - Esta opção não é adequada, pois minimizar a eficácia não é uma abordagem ética ou científica. d) Utilizar um placebo para definir a dose do medicamento, caso não exista referência válida em estudos prévios. - O uso de placebo é uma prática comum em estudos clínicos, mas não é diretamente relacionado à segurança dos participantes. A opção que mais se alinha com a garantia de segurança dos participantes é: a) Fazer estudo em animais para definir a melhor dose, caso não haja registro em estudos prévios.