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Genética

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Enquanto os autossomos referem-se a genes que formam características ligadas aos dois sexos os heterossomos restringem as características ligadas ao seu sexo.
Quanto às síndromes ligadas ao cromossomo X podemos afirmar que:
a. Não afetam os homens.
b. O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um dos genes recessivos alterados em um de seus cromossomos X é de 50%.
c. Quando a doença ligada ao X for recessiva afeta 100% das mulheres.
d. Quando recessiva se manifesta 100% nos homens.
e. Sempre afetam as mulheres.
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Aprimorando com Questões

há 2 semanas

Respostas

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há 2 semanas

Vamos analisar as alternativas uma a uma, considerando o que sabemos sobre síndromes ligadas ao cromossomo X: a) Não afetam os homens. - Incorreto, pois síndromes ligadas ao cromossomo X podem afetar homens, especialmente se a condição for recessiva, já que eles têm apenas um cromossomo X. b) O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um dos genes recessivos alterados em um de seus cromossomos X é de 50%. - Correto, pois se a mãe é portadora de um gene recessivo alterado em um de seus cromossomos X, há 50% de chance de passar esse gene para um filho. c) Quando a doença ligada ao X for recessiva afeta 100% das mulheres. - Incorreto, pois as mulheres precisam ter os dois cromossomos X afetados para manifestar a condição recessiva. d) Quando recessiva se manifesta 100% nos homens. - Incorreto, pois os homens têm um cromossomo X e, se ele for afetado, a condição se manifesta, mas não é correto afirmar que se manifesta 100% em todos os homens. e) Sempre afetam as mulheres. - Incorreto, pois, como mencionado, os homens também podem ser afetados por síndromes ligadas ao cromossomo X. Portanto, a alternativa correta é: b) O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um dos genes recessivos alterados em um de seus cromossomos X é de 50%.

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Em um cruzamento de camundongos para verificar diferentes cores do pelo, 25% da prole morreu. A condição dupla heterozigota dos genes que determinam a cor de pele gerara a morte do indivíduo.
Este é um caso de:
a. Gene letal.
b. Codominância.
c. Alelos múltiplos.
d. Dominância incompleta.
e. Epistasia.

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