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Farmacologia

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A farmacocinética é o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de substâncias químicas, como medicamentos, no corpo humano. Ela descreve os processos pelos quais os medicamentos entram no organismo, se distribuem pelos tecidos, são metabolizados pelo corpo e finalmente eliminados.
Acerca da determinação da biodisponibilidade dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- A biodisponibilidade de um fármaco é determinada comparando-se os níveis plasmáticos do medicamento após sua administração oral com os níveis plasmáticos obtidos por injeção intravenosa, em que o fármaco entra na circulação sistêmica imediatamente.
II- A área sob a curva (ASC) resultante da concentração plasmática do fármaco em função do tempo reflete a extensão da excreção do medicamento, sendo uma medida importante na determinação da sua biodisponibilidade.
III- Ao administrar um fármaco pela via intravenosa, deve-se sempre considerar ao menos 10% de perda da biodisponibilidade, devido ao efeito do metabolismo de primeira passagem.
IV- Ao administrar um fármaco por via oral, apenas uma fração da dose é detectada no plasma sanguíneo, pois parte do medicamento pode ser metabolizado ou excretado antes de entrar na corrente sanguínea.
A I, II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I, III e IV, apenas.
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Tópicos de Farmacologia I

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Avaliação I - Individual Farmacologia e Toxicologia
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Avaliação I - Individual Farmacologia e Toxicologia

Uniasselvi

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Vamos analisar cada afirmativa: I- A biodisponibilidade de um fármaco é determinada comparando-se os níveis plasmáticos do medicamento após sua administração oral com os níveis plasmáticos obtidos por injeção intravenosa, em que o fármaco entra na circulação sistêmica imediatamente. Verdadeiro, essa é uma definição correta de como a biodisponibilidade é avaliada. II- A área sob a curva (ASC) resultante da concentração plasmática do fármaco em função do tempo reflete a extensão da excreção do medicamento, sendo uma medida importante na determinação da sua biodisponibilidade. Falso, a ASC reflete a quantidade total do fármaco que chega à circulação sistêmica, mas não é uma medida direta da excreção. Ela está mais relacionada à absorção e à biodisponibilidade. III- Ao administrar um fármaco pela via intravenosa, deve-se sempre considerar ao menos 10% de perda da biodisponibilidade, devido ao efeito do metabolismo de primeira passagem. Falso, a administração intravenosa evita o efeito de primeira passagem, portanto, a biodisponibilidade é considerada 100% nessa via. IV- Ao administrar um fármaco por via oral, apenas uma fração da dose é detectada no plasma sanguíneo, pois parte do medicamento pode ser metabolizado ou excretado antes de entrar na corrente sanguínea. Verdadeiro, isso é correto, pois a via oral pode sofrer metabolismo de primeira passagem e outras perdas antes de atingir a circulação sistêmica. Com base nas análises, as afirmativas verdadeiras são I e IV. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: C) I e IV, apenas.

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As interações de fármacos com seus alvos são fundamentais para entender como os medicamentos produzem seus efeitos terapêuticos no organismo. Essas interações ocorrem quando um fármaco se liga a um alvo específico, como um receptor, uma enzima ou uma estrutura celular, e desencadeia uma série de eventos bioquímicos e fisiológicos que levam aos efeitos farmacológicos do medicamento.
Acerca das interações dos fármacos com seus alvos, analise as afirmativas a seguir:
I- A interação entre um receptor e um fármaco pode resultar em ativação ou bloqueio do receptor, dependendo da natureza da molécula do fármaco.
II- Fármacos antagonistas, quando ligares em grande quantidade de receptores, exercem ação ativadora sobre as respostas fisiológicas da célula alvo.
III- Os agonistas são fármacos que têm afinidade pelo receptor e induzem atividade celular máxima, o que significa que produzem o efeito máximo possível quando se ligam ao receptor.
IV- Enquanto os agonistas têm uma atividade intrínseca máxima (atividade intrínseca = 1), os antagonistas competitivos têm uma atividade intrínseca nula (atividade intrínseca = 0), apenas bloqueando a ação do agonista sem induzir uma resposta direta.
A III e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I e IV, apenas.

Escolher a forma farmacêutica adequada é de extrema importância para garantir o sucesso da farmacoterapia, ou seja, o tratamento medicamentoso de uma determinada condição médica.
Acerca das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção em orifícios corporais para exercer efeito local ou sistêmico, podendo fundir, amolecer ou dissolver.
II- Uma vantagem dos supositórios é sua utilidade em crianças que têm dificuldade para engolir formas orais, proporcionando uma opção de administração alternativa.
III- Os óvulos, semelhantes aos supositórios, são usados na aplicação vaginal, apresentando formato ovoide e difundindo-se ou dispersando-se para exercer sua ação.
IV- Supositórios podem ser usados em qualquer condição de saúde sem contraindicações, e são livres de efeitos adversos e colaterais.
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

As vias de administração menos utilizadas são aquelas que não são tão comuns quanto as formas oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea e intradérmica. Embora menos frequentemente utilizadas, essas vias podem ser importantes em determinadas situações clínicas.
A respeito de vias de administração diversas, analise as afirmativas a seguir:
I- A injeção intra-articular é utilizada para administrar fármacos diretamente nos espaços articulares, especialmente em casos de artrite, proporcionando um efeito localizado.
II- A inalação é uma via de administração característica por ter efeito extremamente vagaroso, sendo fornecida através da superfície da membrana mucosa do trato respiratório e do epitélio pulmonar.
III- A administração intratecal/intraventricular é necessária quando os fármacos precisam ser entregues diretamente no líquido cérebro-espinhal, como no tratamento da meningite criptocócica com a anfotericina B.
IV- A via tópica é caracterizada pela aplicação direta do fármaco na pele ou mucosa, resultando em um efeito localizado, sem a necessidade de ser absorvido no sistema circulatório.
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, III e IV, apenas.

O sistema cardiovascular desempenha um papel vital na manutenção da saúde e do funcionamento adequado do corpo humano. É essencial cuidar da saúde cardiovascular através de hábitos de vida saudáveis, como uma dieta balanceada, exercícios regulares, não fumar, controle do estresse e acompanhamento médico regular para prevenir doenças cardiovasculares e promover uma vida longa e saudável.
No contexto da farmacologia, indique qual é o efeito dos agentes que bloqueiam a produção ou ação da angiotensina no sistema cardiovascular.
A Reduzem a resistência vascular periférica e o volume sanguíneo.
B Aumentam a resistência vascular periférica e o volume sanguíneo.
C Aumentam apenas a resistência vascular periférica.
D Reduzem apenas o volume sanguíneo.
E Aumentam a pressão intravascular através da redução do volume sanguíneo.

As vias parenterais são formas de administração de medicamentos que contornam o trato gastrointestinal e são diretamente introduzidas no corpo, geralmente por meio de injeções. Essas vias incluem a via intravenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica e intraóssea.
A respeito das vias intramuscular e subcutânea, analise as afirmativas a seguir:
I- As vias intramuscular e subcutânea utilizam o suprimento sanguíneo do tecido adiposo subcutâneo e do tecido muscular esquelético para a absorção dos fármacos.
II- A absorção intramuscular é mais vagarosa do que a absorção subcutânea, devido ao tecido muscular esquelético receber um suprimento sanguíneo menor do que o tecido adiposo subcutâneo.
III- Fármacos de depósito podem ser administrados por via intramuscular para prolongar a duração de sua atividade por horas, dias ou até semanas.
IV- A vasoconstrição severa ou a hipoperfusão podem retardar a absorção das moléculas a partir desses tecidos, afetando a eficácia da administração intramuscular ou subcutânea.
A I, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas.
Considerando exemplos de forma líquida, assinale a alternativa CORRETA:
A Drágea, pomada, xarope.
B Pomada, solução, colírio.
C Creme, pomada, xarope.
D Xarope, elixir, colírio.
E Aerossol, xarope, gel.

A farmacocinética fornece informações cruciais sobre como os medicamentos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e eliminados pelo organismo, o que é fundamental para garantir a segurança e a eficácia do tratamento farmacológico.
A respeito da farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I- A prática da farmacocinética frequentemente concentra-se na obtenção de concentrações plasmáticas de fármacos por venopunção, assumindo que essas concentrações refletem as concentrações no líquido extracelular circundante.
II- A farmacocinética investiga os processos relacionados aos mecanismos de ação destas moléculas com receptores específicos do organismo.
III- Concentrações plasmáticas de fármacos são frequentemente utilizadas como indicadores das concentrações nos fluidos extracelulares, que são relevantes para a interação das moléculas dos fármacos com receptores e alvos celulares.
IV- A monitoração terapêutica do fármaco, baseada nas concentrações plasmáticas, é uma abordagem comum para ajustar as doses de alguns medicamentos individualmente, visando alcançar eficácia terapêutica enquanto minimiza os efeitos adversos.
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

Algumas vias de administração podem ser inconvenientes ou desconfortáveis para os pacientes. Por exemplo, a administração intravenosa pode ser dolorosa e requer acesso venoso, enquanto a administração intramuscular pode causar desconforto no local da injeção. Isso pode levar à falta de adesão ao tratamento por parte do paciente.
Indique das alternativas abaixo qual é uma característica da administração enteral de medicamentos.
A Permite várias formas de administração, incluindo oral, sublingual, bucal e retal.
B Geralmente é mais cara do que outras formas de administração.
C É exclusiva para administrações transdérmicas ou subcutâneas.
D É uma via menos segura em comparação com a administração parenteral.
E Envolve apenas a administração oral de medicamentos.

No campo da farmacologia, uma disciplina crucial para a compreensão dos efeitos dos medicamentos e substâncias no organismo humano, uma série de conceitos fundamentais são aplicados. Esses conceitos são essenciais para profissionais da área da saúde, pesquisadores e estudantes que buscam compreender os mecanismos de ação dos medicamentos, sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção, bem como os impactos no tratamento de diferentes condições médicas.
A respeito dos conceitos aplicados na farmacologia, analise as afirmativas a seguir:
I- Na farmacologia, o estudo do medicamento abrange aspectos como sua composição química, a ação esperada, os efeitos desejáveis e indesejáveis, bem como o modo de uso.
II- A posologia está relacionada com o estabelecimento das doses de um medicamento, a frequência de administração e a duração do tratamento, sendo fundamental para a sua utilização adequada.
III- A posologia é determinada considerando a concentração terapêutica do fármaco, que consiste na concentração plasmática mínima necessária para produzir o efeito terapêutico desejado, e a concentração máxima tolerada, na qual o fármaco pode causar efeitos tóxicos.
IV- A janela terapêutica representa a faixa de concentração na qual o medicamento é inerte e, por consequência, seguro, estando compreendida sempre abaixo da concentração terapêutica mínima.
A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

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