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Leia o trecho a seguir: “Os hidrocarbonetos ramificados são aqueles que têm mais de duas extremidades carbônicas em sua estrutura; as demais extremidades são formadas pela presença de um ou mais átomos de carbono terciário e/ou quaternário.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 2 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre hidrocarbonetos ramificados:
A Um grupo substituinte chamado de radical é gerado quando a ligação iônica entre dois átomos de uma molécula é rompida e cada um deles fica com um dos elétrons do par compartilhado anteriormente.
B O composto 4-etil-2,6- dimetilheptano apresenta em sua estrutura 3 carbonos terciários e fórmula molecular C11H24.
C No hidrocarboneto cíclico saturado com uma ramificação, como o etilciclo-pentano é possível identificar 12 átomos de hidrogênio.
D Para os hidrocarbonetos aromáticos dissubstituídos existem duas formas de nomear a cadeia, o composto 1,3-dimetilbenzeno também pode ser nomeado p-dimetilbenzeno.
E Aos derivados do benzeno, é muito comum alguns compostos apresentarem nomes usuais, como estireno, o qual apresenta nomenclatura sistemática metilbenzeno.
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Vamos analisar cada uma das alternativas para encontrar a correta sobre hidrocarbonetos ramificados: A) Um grupo substituinte chamado de radical é gerado quando a ligação iônica entre dois átomos de uma molécula é rompida e cada um deles fica com um dos elétrons do par compartilhado anteriormente. - Esta afirmação está incorreta, pois radicais são formados a partir de ligações covalentes, não iônicas. B) O composto 4-etil-2,6-dimetilheptano apresenta em sua estrutura 3 carbonos terciários e fórmula molecular C11H24. - Esta afirmação é incorreta. O 4-etil-2,6-dimetilheptano tem uma fórmula molecular correta, mas não possui 3 carbonos terciários. C) No hidrocarboneto cíclico saturado com uma ramificação, como o etilciclo-pentano, é possível identificar 12 átomos de hidrogênio. - Esta afirmação está correta. O etilciclo-pentano tem 12 átomos de hidrogênio. D) Para os hidrocarbonetos aromáticos dissubstituídos existem duas formas de nomear a cadeia, o composto 1,3-dimetilbenzeno também pode ser nomeado p-dimetilbenzeno. - Esta afirmação está incorreta. O 1,3-dimetilbenzeno é conhecido como meta-dimetilbenzeno, não p-dimetilbenzeno. E) Aos derivados do benzeno, é muito comum alguns compostos apresentarem nomes usuais, como estireno, o qual apresenta nomenclatura sistemática metilbenzeno. - Esta afirmação está incorreta. O estireno é o fenileteno, não metilbenzeno. Portanto, a alternativa correta é a C: "No hidrocarboneto cíclico saturado com uma ramificação, como o etilciclo-pentano, é possível identificar 12 átomos de hidrogênio."

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Leia o trecho a seguir: “Os alcanos apresentam pouca afinidade química por outras substâncias, sendo quimicamente inertes, com muitos reagentes encontrados no laboratório. Tal característica é consequência da elevada força das ligações C-C e C-H. Essas ligações só são rompidas quando as substâncias são aquecidas a temperaturas muito altas. Já os alcenos e alcinos, que contêm ligações duplas e triplas, são mais reativos.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 2 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre propriedades físico-químicas dos hidrocarbonetos:
A Com alcanos não ramificados, à medida que aumenta a massa molecular, o tamanho da molécula também aumenta e, portanto, aumenta a área da superfície molecular. Com o aumento da área superficial, aumentam as forças de dispersão entre as moléculas e, então, há menor temperatura de ebulição.
B A solubilidade dos hidrocarbonetos em água é geralmente alta, denominados hidrofílicos devido à natureza polar dessas substâncias e capacidade de formar ligações de hidrogênio com a água.
C Os hidrocarbonetos são essencialmente moléculas apolares, graças à pequena diferença de eletronegatividade entre átomos de carbono e hidrogênio.
D À temperatura ambiente (25 ºC) e 1 atm de pressão, os quatro primeiros alcanos lineares são sólidos, devido à alta área superficial que origina aumento das forças de dispersão entre as moléculas.
E Hidrocarbonetos são pouco solúveis em solventes orgânicos como éter, acetona e benzeno, devido à baixa afinidade compartilhada por compostos apolares.

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