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Leia o trecho a seguir: “A função éter se caracteriza pela presença do átomo de oxigênio entre átomos de carbono, como um heteroátomo. As propriedades desses compostos são bastante distintas em relação aos álcoois.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 3 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre a função éter.
A O composto metoxietano apresenta fórmula molecular C6H10O.
B O éter oxaciclobutano apresenta insaturação em sua estrutura.
C A função éter pode ser caracterizada pela presença de dois grupos orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio, R–O– R’. Os grupos orgânicos podem ser alquila, arila ou vinila e o átomo de carbono pode fazer parte de uma cadeia linear ou de um anel.
D O etanol é um importante éter, considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser feito pela fermentação de grãos e de outras fontes agrícolas como o capim ou a cana-de-açúcar.
E Os éteres não são capazes de ser solubilizados em água por apresentarem características apolares.
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Questões Para a Compreensão

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre a função éter: A) O composto metoxietano apresenta fórmula molecular C6H10O. - O metoxietano (ou éter metílico) tem a fórmula C3H8O, portanto, essa alternativa está incorreta. B) O éter oxaciclobutano apresenta insaturação em sua estrutura. - O oxaciclobutano é um éter cíclico, mas não apresenta insaturação, pois é um ciclo saturado. Portanto, essa alternativa está incorreta. C) A função éter pode ser caracterizada pela presença de dois grupos orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio, R–O–R’. Os grupos orgânicos podem ser alquila, arila ou vinila e o átomo de carbono pode fazer parte de uma cadeia linear ou de um anel. - Esta definição está correta e descreve bem a função éter. D) O etanol é um importante éter, considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser feito pela fermentação de grãos e de outras fontes agrícolas como o capim ou a cana-de-açúcar. - O etanol é um álcool, não um éter, então essa alternativa está incorreta. E) Os éteres não são capazes de ser solubilizados em água por apresentarem características apolares. - Embora os éteres sejam menos polares que os álcoois, eles podem ser solúveis em água em certas condições, especialmente os de menor massa molecular. Portanto, essa alternativa está incorreta. A alternativa correta é: C) A função éter pode ser caracterizada pela presença de dois grupos orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio, R–O–R’. Os grupos orgânicos podem ser alquila, arila ou vinila e o átomo de carbono pode fazer parte de uma cadeia linear ou de um anel.

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Leia o trecho a seguir: “Os alcanos apresentam pouca afinidade química por outras substâncias, sendo quimicamente inertes, com muitos reagentes encontrados no laboratório. Tal característica é consequência da elevada força das ligações C-C e C-H. Essas ligações só são rompidas quando as substâncias são aquecidas a temperaturas muito altas. Já os alcenos e alcinos, que contêm ligações duplas e triplas, são mais reativos.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 2 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre propriedades físico-químicas dos hidrocarbonetos:
A Com alcanos não ramificados, à medida que aumenta a massa molecular, o tamanho da molécula também aumenta e, portanto, aumenta a área da superfície molecular. Com o aumento da área superficial, aumentam as forças de dispersão entre as moléculas e, então, há menor temperatura de ebulição.
B A solubilidade dos hidrocarbonetos em água é geralmente alta, denominados hidrofílicos devido à natureza polar dessas substâncias e capacidade de formar ligações de hidrogênio com a água.
C Os hidrocarbonetos são essencialmente moléculas apolares, graças à pequena diferença de eletronegatividade entre átomos de carbono e hidrogênio.
D À temperatura ambiente (25 ºC) e 1 atm de pressão, os quatro primeiros alcanos lineares são sólidos, devido à alta área superficial que origina aumento das forças de dispersão entre as moléculas.
E Hidrocarbonetos são pouco solúveis em solventes orgânicos como éter, acetona e benzeno, devido à baixa afinidade compartilhada por compostos apolares.

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