A glicuronidação é uma reação de fase 2 do metabolismo que envolve a conjugação de um ácido glicurônico a um composto, geralmente para aumentar a solubilidade em água e facilitar a excreção. Para que a glicuronidação ocorra, as moléculas precisam ter grupos funcionais que possam ser conjugados. Analisando as alternativas: A) éster ou carbamato - Esses grupos não são os mais comuns para glicuronidação. B) álcool, ácido carboxílico, fenil ou epóxido - O ácido carboxílico e o álcool são relevantes, mas o epóxido não é um grupo funcional típico para essa reação. C) fenol, álcool, ácido carboxílico ou aminas - Esta opção inclui grupos funcionais que são frequentemente encontrados em compostos que sofrem glicuronidação. D) éster, carbamato, amidas ou aminas - Embora aminas possam ser conjugadas, os outros grupos não são os mais relevantes para glicuronidação. E) fenil, álcool, amida ou éster - A amida e o éster não são os grupos mais comuns para essa reação. A alternativa que melhor representa os grupos funcionais que podem ser envolvidos na glicuronidação é a opção C) fenol, álcool, ácido carboxílico ou aminas.