Para responder a essa pergunta, precisamos entender como funciona a reação de substituição nucleofílica de acila, que envolve a reação de um cloreto ácido com um nucleófilo. Vamos analisar as opções: A) Cloreto de fenila + etanol; cloreto de propanoíla + metilamina - O cloreto de fenila pode reagir com etanol, mas o cloreto de propanoíla com metilamina também é uma reação válida. B) Cloreto de benzoíla + etanol; cloreto de propanoíla + metilamina - O cloreto de benzoíla reage bem com etanol, e o cloreto de propanoíla com metilamina também é uma boa combinação. C) Cloreto de benzoíla + etanol; cloreto de propila + metilamina - O cloreto de benzoíla com etanol é válido, mas o cloreto de propila não é um cloreto de acila, então essa opção não é correta. D) Cloreto de fenila + etanol; cloreto de propila + etanamida - O cloreto de fenila com etanol é válido, mas o cloreto de propila não é um cloreto de acila. E) Cloreto de fenila + etanol; cloreto de propila + N-metil-formamida - Novamente, o cloreto de fenila com etanol é válido, mas o cloreto de propila não é um cloreto de acila. Após analisar as opções, a alternativa que apresenta reações válidas de substituição nucleofílica de acila é a B) Cloreto de benzoíla + etanol; cloreto de propanoíla + metilamina.