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O menor prazo de validade, para esterilizações, de acordo com o método e invólucro é:
a) Papel grau cirúrgico, por ETO. b) Tyvec, por radiação gama. c) Tyvec, por peróxiodo de hidrogênio. d) Container com filtro Tyvec, a vapor. e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor.
a) Papel grau cirúrgico, por ETO.
b) Tyvec, por radiação gama.
c) Tyvec, por peróxiodo de hidrogênio.
d) Container com filtro Tyvec, a vapor.
e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor.

Desvendando com Questões

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Exercício de Revisão em Esterilização

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Respostas

Ed

há 2 semanas

Para determinar o menor prazo de validade para esterilizações de acordo com o método e invólucro, precisamos considerar as características de cada material e método de esterilização. Analisando as opções: a) Papel grau cirúrgico, por ETO - O papel grau cirúrgico tem um prazo de validade razoável, mas não é o menor. b) Tyvec, por radiação gama - O Tyvec é um material que pode ter um prazo de validade mais longo, dependendo do método. c) Tyvec, por peróxido de hidrogênio - O peróxido de hidrogênio pode ter um prazo de validade menor, mas o Tyvec geralmente é mais durável. d) Container com filtro Tyvec, a vapor - Containers com filtro Tyvec têm um prazo de validade que pode ser mais longo, mas não é o menor. e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor - O tecido de algodão cru tem um prazo de validade menor em comparação com os outros métodos e invólucros. Considerando essas análises, a opção que apresenta o menor prazo de validade para esterilizações é: e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor.

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Considere os diferentes aspectos relacionados ao preparo de produtos para esterilização, armazenamento, distribuição e os cuidados após processamento de produtos para a saúde (PPS), e assinale a alternativa correta.
A) O rótulo de identificação da embalagem do material/ instrumental a ser esterilizado deve conter, no mínimo, o nome do produto, o método de esterilização e a data da esterilização. B) O uso de caixas metálicas sem furos é permitido para a esterilização de produtos para a saúde (PPS) quando, no transcorrer do processo, puderem ser mantidas com a tampa entreaberta. C) O transporte de produtos para a saúde (PPS) processados deve ser feito em recipientes fechados e em condições que garantam a manutenção da identificação e a integridade da embalagem. D) O uso de embalagem dupla de SMS/manta de polipropileno está contraindicado para embalar caixas cirúrgicas pesadas e materiais pontiagudos. E) Quando utilizada embalagem termossensível, descartável (Tyvek®), as anotações escritas que compõem o rótulo devem ser realizadas diretamente na face de papel.
A) O rótulo de identificação da embalagem do material/ instrumental a ser esterilizado deve conter, no mínimo, o nome do produto, o método de esterilização e a data da esterilização.
B) O uso de caixas metálicas sem furos é permitido para a esterilização de produtos para a saúde (PPS) quando, no transcorrer do processo, puderem ser mantidas com a tampa entreaberta.
C) O transporte de produtos para a saúde (PPS) processados deve ser feito em recipientes fechados e em condições que garantam a manutenção da identificação e a integridade da embalagem.
D) O uso de embalagem dupla de SMS/manta de polipropileno está contraindicado para embalar caixas cirúrgicas pesadas e materiais pontiagudos.
E) Quando utilizada embalagem termossensível, descartável (Tyvek®), as anotações escritas que compõem o rótulo devem ser realizadas diretamente na face de papel.

Considere os cuidados que devem ser observados em relação ao acondicionamento de materiais em caixas que serão submetidas ao processo de esterilização por vapor saturado sob pressão e assinale a alternativa correta.
A) Os instrumentos devem ser dispostos montados nas caixas cirúrgicas e, em caso de várias unidades do mesmo instrumental, devem ser agrupados por similaridade. B) Em caixas em que serão acondicionados materiais delicados, tais como microtesouras, deve ser utilizado um “tapete” de silicone para a proteção do instrumental. C) Caixas com mais de 6 kg devem conter furos, sendo necessário proceder à sua esterilização com a tampa entreaberta. D) O uso de material absorvente para forrar o fundo das caixas “como um tapete” está contraindicado, pois dificulta a secagem do material. E) Instrumentais cirúrgicos acondicionados em caixa devem ocupar, no máximo, 50% do recipiente.
A) Os instrumentos devem ser dispostos montados nas caixas cirúrgicas e, em caso de várias unidades do mesmo instrumental, devem ser agrupados por similaridade.
B) Em caixas em que serão acondicionados materiais delicados, tais como microtesouras, deve ser utilizado um “tapete” de silicone para a proteção do instrumental.
C) Caixas com mais de 6 kg devem conter furos, sendo necessário proceder à sua esterilização com a tampa entreaberta.
D) O uso de material absorvente para forrar o fundo das caixas “como um tapete” está contraindicado, pois dificulta a secagem do material.
E) Instrumentais cirúrgicos acondicionados em caixa devem ocupar, no máximo, 50% do recipiente.

A estocagem e prazo de validade dos materiais esterilizados é bastante variável e depende do tipo de invólucro, da eficiência do empacotamento, do local de estocagem quanto a umidade e se são prateleiras abertas ou fechadas que indicará a circulação de poeira.
Para papel grau cirúrgico ou polietileno em condições adequadas de armazenamento, a duração é de:
a) 7 dias
b) 15 dias
c) 3 meses
d) 6 meses
e) Sem prazo determinado

Segundo a RDC nº 15, de 15 de março de 2012, é obrigatório o uso de identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização.
A Resolução recomenda que a identificação deve ser legível e disposta nas embalagens durante todo seu processamento. São considerados itens que devem fazer parte da rotulagem dos produtos processados, EXCETO:
a) número do lote do produto processado
b) nome do responsável da central de material.
c) data da esterilização do material.
d) data limite de uso do produto de saúde.
e) nome legível do produto de saúde.

As embalagens de papel grau cirúrgico e Tyvek® apresentam em suas laterais indicadores químicos utilizados para a monitorização do processo de esterilização, que são indicados para utilização em todos os pacotes, em sua face externa.
Esse indicador evidencia que o produto para saúde:
a) está pronto para ser utilizado, após duas horas.
b) está livre de microrganismos patogênicos.
c) ainda precisa passar pelo processo de secagem.
d) está esterilizado.
e) passou pelo processo de esterilização.

Na preparação para processo de esterilização em vapor saturado, o invólucro ou embalagem é fundamental para permitir que o produto de saúde esterilizado seja transportado e armazenado com a garantia da conservação de sua esterilidade até o seu uso, assim como para favorecer a abertura asséptica sem riscos de contaminação do seu conteúdo.
Na preparação dessa embalagem, deve-se utilizar:
a) mantas de tecido de algodão com furos e microfuros, por permitir a passagem do agente esterilizante.
b) lâminas de alumínio, por permitir a delaminação e abertura fácil evitando a contaminação.
c) caixas metálicas com tampa e sem furos, por prolongar a esterilização de produtos de saúde.
d) papel grau cirúrgico hermeticamente fechado, por representar uma excelente barreira microbiológica.

Quanto às esterilizações de materiais utilizados em casos de pacientes cirúrgicos e acerca dos procedimentos seguros ou autorizados sobre essa prática, julgue os itens a seguir.
Assinale a opção correta.
I Se os pacotes de materiais esterilizados na autoclave ficarem úmidos, a sua secagem pode ser feita em estufa.
II Os pacotes de materiais devem ocupar a totalidade da capacidade de armazenamento da autoclave, a fim de otimizar o processo.
III Casos de urgência ou de emergência constituem as únicas exceções ao emprego do ciclo de esterilização a vapor para o uso imediato.
A Nenhum item está certo.
B Apenas o item I está certo.
C Apenas o item II está certo.
D Apenas o item III está certo.
E Todos os itens estão certos.

Considerando as definições relacionadas ao processamento de produtos para saúde e Central de Material e Esterilização, julgue as sentenças abaixo em verdadeira ou falsa.
A) A Central de Material e Esterilização trata-se de uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde. ( ) B) A CME Classe I é aquela que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento. ( ) C) O Processamento de produtos para a saúde ou artigos ou materiais corresponde aos processos de esterilização, armazenamento e distribuição de produtos para a saúde para as unidades consumidoras (assistenciais). ( ) D) Os produtos para a saúde (PPS) de conformação ou configuração complexa OU PPS complexos são aqueles cujas superfícies podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetro superiores a 0,5cm nas estruturas tubulares. ( ) E) São produtos para a saúde semicríticos aqueles que entram em contato com tecidos estéreis, os quais precisam, portanto, serem submetidos aos processos de limpeza, preparo esterilização. ( )

Quanto à montagem de cargas de artigos para esterilização a vapor escolha o que julgar certo:
a. produtos para saúde de conformação côncavo/convexo devem ser dispostos em posição vertical; baldes, jarros e frascos abertura pra baixo ( ) b. Os pacotes devem ser colocados de maneira que haja um espaçamento de pelo menos 10-20 mm entre eles, e de forma que o vapor possa circular por todos os itens da câmara ( ) c. Os pacotes maiores devem ser colocados na parte inferior e os menores na parte inferior da câmara ( ) d. Respeitar volume máximo de preenchimento da câmara, até 70-80% da sua capacidade, segundo recomendações do fabricante. Não permitir que os pacotes toquem teto, laterais e piso da máquina ( ) e. Posicionar os pacotes de modo vertical, sempre que possível, para facilitar a esterilização ( )