Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre o diagnóstico pré-natal e os testes genéticos: A) A única forma de coleta é por meio da amniocentese. - Incorreto, pois existem outras formas de coleta, como a biópsia de vilosidades coriônicas (CVS) e o teste de sangue materno. B) A análise das células é feita de forma direta, sem necessidade de cultivo. - Incorreto, pois muitas vezes é necessário cultivar as células para obter um número suficiente para análise. C) Para o diagnóstico de doenças monogênicas são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. - Correto, pois para o diagnóstico de doenças monogênicas, geralmente se utiliza a cultura celular para amplificar o material genético. D) Para a pesquisa de doenças genéticas específicas o ideal é usar a técnica de PCR ou suas variações, já para realizar uma triagem, o ideal é a técnica de CGH-array. - Embora a PCR seja uma técnica válida, a afirmação sobre a triagem não é totalmente precisa, pois a CGH-array é mais utilizada para análise de alterações cromossômicas. Portanto, a alternativa correta é: C) Para o diagnóstico de doenças monogênicas são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão.