a) KMnO4 (permanganato de potassio)
b) PCC (cloreto de piridinio cromato)
c) NaBH4 (borohidreto de sodio)
d) H2SO4 (acido sulfurico)
Respostas
Ed 
há 2 meses
Para oxidar álcoois primários a aldeídos, o reagente mais comumente utilizado é o PCC (cloreto de piridínio cromato). O PCC é um agente oxidante que permite essa conversão de forma seletiva, evitando a oxidação excessiva que poderia levar à formação de ácidos carboxílicos. Vamos analisar as alternativas: a) KMnO4 (permanganato de potássio) - Embora seja um bom agente oxidante, ele pode oxidar álcoois primários até ácidos carboxílicos, não parando na aldeído. b) PCC (cloreto de piridínio cromato) - Este é o reagente correto para oxidar álcoois primários a aldeídos. c) NaBH4 (borohidreto de sódio) - Este é um agente redutor, não um oxidante. d) H2SO4 (ácido sulfúrico) - Este é um ácido e não um agente oxidante específico para essa transformação. Portanto, a resposta correta é: b) PCC (cloreto de piridínio cromato).
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