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Biologia Molecular

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. [Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNAalvo que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir: I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são complementares ao DNA analisado. II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a PCR. III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a ausência de determinada mutação. Assinale a alternativa CORRETA: A. ( ) As sentenças I e II estão corretas. B. ( ) Somente a sentença III está correta. C. ( ) As sentenças II e III estão corretas. D. ( ) Somente a sentença II está correta. E. ( ) As sentenças I e III estão corretas.
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Carla ROBERTA CONSORTE ARAUJO

há 2 semanas

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Carla ROBERTA CONSORTE ARAUJO

há 2 semanas

Cleonice Vitorino de Oliveira (5696821) (1)
6 pág.

Cleonice Vitorino de Oliveira (5696821) (1)

FAMETRO

Respostas

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há 2 semanas

Vamos analisar cada uma das sentenças: I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são complementares ao DNA analisado. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a técnica de FISH realmente utiliza sondas que são complementares ao DNA alvo. II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a PCR. Falso, essa afirmativa é incorreta. A hibridização pode ser realizada por diferentes técnicas, incluindo CGH (Comparative Genomic Hybridization), que não depende exclusivamente da PCR. III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a ausência de determinada mutação. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a técnica de FISH utiliza sondas fluorescentes para detectar a presença de sequências específicas de DNA. Com base nas análises, as sentenças I e III estão corretas, enquanto a II está incorreta. Portanto, a alternativa correta é: E. ( ) As sentenças I e III estão corretas.

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Diversos tipos de câncer apresentam componentes hereditários associados a mutações ou deleções de diversos genes. Nesse sentido, em uma mesma amostra de material genético podem ser sequenciados diversos genes e variantes descritas na literatura como associadas a um ou mais tipos de câncer.
Com base nos sequenciamentos realizados para determinação do risco de desenvolvimento de câncer, analise as sentenças a seguir: Assinale a alternativa CORRETA:
I- Os resultados são validados de acordo com as alterações encontradas e descritas aquelas que representam risco do desenvolvimento de câncer, possível risco e até mesmo as variantes de significativo inserto.
II- A síndrome de Lynch está associada a mutações nos genes MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, associados a processos de reparo de DNA durante o processo de divisão celular.
III- São aplicados métodos de MLPA, sequenciamento Sanger, microarranjos, entre outras, a fim de validar os resultados obtidos nos painéis de avaliação.
A. ( ) Somente a sentença II está correta.
B. ( ) As sentenças I, II e III estão corretas.
C. ( ) As sentenças I e III estão corretas.
D. ( ) Somente a sentença I está correta.
E. ( ) Somente a sentença III está correta.

[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a amplificação tenha como origem uma molécula de RNA.
Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir: I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 nucleotídeos. II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA. III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das células e/ou tecidos na amostra biológica. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
E As sentenças II e III estão corretas.

Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas.
Sobre os polimorfismos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). ( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. ( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de microssatélites ( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados números de cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com esse tipo de variação. ( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - II - I.
B I - II - III - IV.
C III - IV - II - I.
D I - III - II - IV.
E IV - II - I - III.

A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência (iRNA).
Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
A Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
B Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
C Nenhuma das alternativas é correta.
D A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
E O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético.

Para construir uma biblioteca de DNA, utiliza-se técnicas de clivagem com enzimas de restrição e clonagem em vetor.
Com base nas etapas para construção de uma biblioteca de DNA, ordene os itens a seguir: I- Fragmentos de DNA são inseridos em vetores idênticos e ligados através da DNA ligase. II- Clivagem do DNA com uma enzima de restrição, formando centenas a milhares de fragmentos de DNA. III- Inserção do vetor em células hospedeiras, produzindo a clonagem dos diferentes fragmentos. IV- Extrair e isolar o DNA genômico de uma célula, tecido ou até mesmo de um organismo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV.
B IV - II - III - I.
C I - IV - III - II.
D IV - II - I - III.
E I - III - II - IV.

A clonagem de DNA se refere à produção, dentro de uma célula, de diversas cópias de uma sequência específica de um fragmento de DNA.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: Assinale a alternativa CORRETA:
I- A clonagem de DNA depende da utilização de um vetor, do fragmento de DNA e, posteriormente, de um organismo hospedeiro.
II- O fragmento de DNA de interesse, será inserido em uma molécula de DNA genômico com capacidade de autorreplicação (DNA do vetor), originando o DNA recombinante. Essa inserção se dá através de enzimas de restrição e enzimas de ligação.
A. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B. ( ) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D. ( ) As asserções I e II são falsas.
E. ( ) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

O objetivo primário dos testes pré-natais e neonatais é a investigação de doenças ou condições tratáveis, cuja detecção precoce contribua para o aumento da eficácia do tratamento e, consequentemente, da qualidade de vida do paciente.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: Assinale a alternativa CORRETA:
I- A aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos.
II- Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto ou recém-nascido.
A. ( ) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D. ( ) As asserções I e II são falsas.
E. ( ) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

O universo da atuação das diferentes técnicas de biologia molecular continua avançando e correspondem à grande importância para diversas patologias. Atualmente, inúmeras técnicas foram desenvolvidas e aprimoradas a fim de identificar condições fisiológicas ou patológicas específicas.
Sobre as técnicas mais específicas em biologia molecular, associe os itens, utilizando o código a seguir: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Análise cromossômica por microarranjo.
II- Análise metagenômica do microbioma endometrial.
III- Sequenciamento do exoma.
( ) Teste que avalia a composição bacteriana intrauterina, através do sequenciamento NGS.
( ) Avaliação realizada em regiões codificadoras no genoma humano, otimizando o diagnóstico de doenças genéticas. Para sua aplicação, é necessário uma série de ferramentas avançadas de bioinformática e de bancos de dados atualizados.
( ) Técnica que identifica alterações cromossômicas muito pequenas, referentes ao número de cópias de diferentes regiões dos cromossomos, detectando deleções ou duplicações no DNA.
A. ( ) I - II - III.
B. ( ) III - II - I.
C. ( ) I - III - II.
D. ( ) Nenhuma das alternativas está correta.
E. ( ) II - III - I.

Embora popularmente conhecido como teste de paternidade em virtude da sua maior aplicação para a confirmação de paternidade, este teste pode também ser aplicado para a determinação de maternidade.
De acordo com o teste de paternidade, ou teste de DNA, analise as sentenças: Assinale a alternativa CORRETA:
I - A técnica aplicada é o sequenciamento NGS, pois diversos fragmentos são amplificados simultaneamente. Após a amplificação, o material é submetido à eletroforese e o padrão de bandas apresentado para cada STR na amostra do filho é comparado com o padrão de bandas do pai.
II - São avaliadas dezenas de variações, sendo comumente utilizados os polimorfismos do tipo STR, conhecidos como microssatélites, que quando comparada com as regiões do DNA que contenham esses marcadores, espera-se que o padrão de repetição em cada um dos cromossomos homólogos seja herdado dos pais.
III - Além do DNA do suposto pai, utiliza-se o DNA proveniente da mãe, pois, assim, pode-se identificar a parte do conteúdo genético do filho herdado da mãe, simplificando a comparação com o suposto pai e tornando o resultado ainda mais confiável.
A. ( ) As sentenças I, II e III estão corretas.
B. ( ) As sentenças II e III estão corretas.
C. ( ) As sentenças I e III estão corretas.
D. ( ) Somente a sentença I está correta.
E. ( ) As sentenças I e II estão corretas.

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