Sabemos que cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados. Para centralizar as ações de farmacovigilância foi desenvolvido o NOTIVISA, que recebe as notificações de incidentes, de eventos adversos e queixas técnicas. Sobre o NOTIVISA, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.

( ) Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas.

( ) A notificação de eventos adversos é obrigatória a todos os profissionais da área da saúde.

( ) A notificação de reações adversas a medicamentos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração ou irregularidades de um produto ou fornecedor, relacionados a aspectos técnicos ou legais e que poderá ou não causar danos à saúde.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Selecione uma alternativa:

a)

V – V – F

b)

F – F – V

c)

V – F – F

d)

F – V – F

e)

V – F – V