Grátis: As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições... – Questões Respondidas

Bioquímica Alimentar

Colégio Objetivo

As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento do fármaco.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir: I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado. III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas. IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis. É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

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Vamos analisar cada afirmativa sobre as formas farmacêuticas semissólidas: I. A aplicação oftálmica pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. Verdadeiro, pois existem colírios (líquidos) e pomadas oftálmicas (semissólidas) que são utilizadas na administração de medicamentos nos olhos. II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado. Verdadeiro, muitas formas semissólidas, como cremes e pomadas, são de fato emulsões. III. A formulação oclusiva necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas. Verdadeiro, as formulações oclusivas geralmente utilizam emulsões do tipo água em óleo (A/O) ou pomadas para criar uma barreira na pele. IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis. Falso, nem todas as formas semissólidas são géis; elas podem incluir pomadas, cremes e emulsões, que não são necessariamente géis. Com base na análise, as afirmativas I, II e III são verdadeiras. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: C) I, II e III, apenas.

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A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir: I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino. II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular. III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino. É correto o que se afirma em:
A III, apenas.
B I, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.

Os sistemas de liberação modificada de fármacos são tecnologias que visam controlar a taxa e o local de liberação de medicamentos no corpo, com o objetivo de melhorar a eficácia terapêutica, reduzir os efeitos colaterais e aumentar a conformidade do paciente.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente. PORQUE II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

A ciência dos coloides ocupa-se com sistemas nos quais um ou mais componentes apresentam pelo menos uma de suas dimensões dentro do intervalo de 1nm a 1µm, ou seja, ela se refere a sistemas contendo tanto moléculas grandes como partículas pequenas. Coloquialmente, diz-se que as dispersões coloidais são dispersões intermediárias entre as soluções verdadeiras e os sistemas heterogêneos.
Sobre os coloides, assinale a alternativa correta:
A Os sistemas coloidais, assim como as suspensões, estão sujeitos à sedimentação.
B As dispersões coloidais são altamente estáveis.
C Os aerossóis são exemplos de dispersões coloidais, em que um gás está disperso num líquido.
D Os coloides têm uma importância significativa no preparo de soluções verdadeiras.
E As partículas coloidais não são capazes de espalhar a luz que incide sobre elas.

Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade e as propriedades físico-químicas e organolépticas dos medicamentos.
Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, assinale a alternativa correta:
A Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos.
B Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação.
C Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do paciente.
D Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para comprimidos.
E Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se aglomerem.

As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos. II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos. III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas. IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico. É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I e III, apenas.

A dissolução é a etapa pela qual um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica e pode então ser absorvido pelo organismo. A taxa de dissolução pode ser o fator de limitação de sua absorção, principalmente se tiver baixa solubilidade em água.
Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir: I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação. II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3. III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio paciente. IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são obrigatórias para que haja biodisponibilidade. É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

A nanotecnologia é uma grande aliada para a formulação de medicamentos com diferentes velocidades de liberação. Ao estudar diferentes polímeros e técnicas de encapsulação, medicamentos tecnológicos podem ser obtidos.
Sobre a nanotecnologia e os medicamentos de ação modificada, analise as afirmativas a seguir: I. Os comprimidos de ação repetida podem ser formulados em camadas. II. Os grânulos têm aplicação somente para as formas farmacêuticas sólidas de ação imediata. III. A coacervação complexa (CC) é uma técnica que depende do pH para encapsular com eficiência o fármaco. É correto o que se afirma em:
A III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D II e III, apenas.
E I e III, apenas.

Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos.
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial.
B A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.
C A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
D O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado voluminômetro.
E A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó.

O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir: I. A sílica não é considerada biocompatível. II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação. III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial. IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, apenas.