Para responder à sua pergunta sobre a regulamentação da prescrição e produção de suplementos no Brasil, vamos analisar as opções: A) SUS – Sistema Único de Saúde: O SUS é responsável pela saúde pública, mas não regulamenta diretamente a produção de suplementos. B) ANVISA e FDA: A ANVISA é a agência brasileira responsável pela vigilância sanitária, enquanto o FDA é a agência americana. Apenas a ANVISA regula a produção de suplementos no Brasil. C) FDA – Food and Drugs Administration: O FDA é uma agência dos Estados Unidos e não tem jurisdição no Brasil. D) MAPA – Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: O MAPA regula produtos agrícolas e alimentos, mas não é o principal responsável pela regulamentação de suplementos. E) ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Esta é a agência responsável pela regulamentação de medicamentos, alimentos e suplementos no Brasil. Portanto, a alternativa correta é: E) ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária.