Grátis: Para compreender os efeitos adversos dos medicamentos, é essencial entendermos como os fármacos chegam aos seus locais de ação. Existem quatro proc... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Para compreender os efeitos adversos dos medicamentos, é essencial entendermos como os fármacos chegam aos seus locais de ação. Existem quatro processos principais que constituem a farmacocinética: absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção.
Qual das seguintes afirmativas descreve melhor o processo de absorção na farmacocinética?
A A passagem do fármaco do plasma para os tecidos-alvo.
B A transformação do fármaco em metabólitos ativos ou inativos.
C A passagem do fármaco do local de administração para o plasma.
D A remoção do fármaco do corpo através dos rins ou fígado.
E A distribuição do fármaco através da corrente sanguínea para diferentes partes do corpo.

Tópicos de Farmacologia I

há 12 meses

Tópicos de Farmacologia I

há 12 meses

exercicios

ESTÁCIO EAD

Respostas

Ed

há 12 meses

Para entender o processo de absorção na farmacocinética, precisamos focar na definição desse processo. A absorção refere-se à passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea (plasma). Vamos analisar as alternativas: A) A passagem do fármaco do plasma para os tecidos-alvo. - Isso descreve a distribuição, não a absorção. B) A transformação do fármaco em metabólitos ativos ou inativos. - Isso se refere à metabolização, não à absorção. C) A passagem do fármaco do local de administração para o plasma. - Esta é a definição correta de absorção. D) A remoção do fármaco do corpo através dos rins ou fígado. - Isso descreve a excreção, não a absorção. E) A distribuição do fármaco através da corrente sanguínea para diferentes partes do corpo. - Isso se refere à distribuição, não à absorção. Portanto, a alternativa que descreve melhor o processo de absorção na farmacocinética é: C) A passagem do fármaco do local de administração para o plasma.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Ainda não achou a resposta?

Integrado com os principais modelos de IA do mercado
Respostas em segundos
IA treinada para estudantes brasileiros.

Evolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

exercicios

ESTÁCIO EAD

Mais perguntas desse material

Para compreender a eficácia dos fármacos, é importante entender a ionização e permeação, fatores que afetam diretamente sua absorção.
Sobre a ionização dos fármacos, escolha a seguir a alternativa correta.
I. Fármacos não ionizados atravessam mais facilmente as membranas celulares devido à sua maior lipossolubilidade.
II. pKa de um fármaco indica o pH no qual ele estará completamente ionizado.
III. Em um ambiente com pH igual ao pKa do fármaco, metade das moléculas estará na forma ionizada e a outra metade na forma não ionizada.
IV. A absorção de um fármaco ácido fraco com pKa 4.0 será maior no intestino delgado, no qual o pH é mais alcalino.
V. A permeação passiva dos fármacos não requer gasto de energia e segue um gradiente de concentração.
A I e III estão corretas.
B III e V estão corretas.
C IV e V estão corretas.
D II e IV estão corretas.
E III, IV e V estão corretas.

A partir dos conceitos de Farmacologia estudados neste módulo, marque a alternativa CORRETA abaixo:
Efeito colateral é um efeito prejudicial ou indesejável que ocorre durante ou após uma intervenção ou uso de
A um medicamento, em que há possibilidade razoável de relação causal entre tratamento e o efeito.
B Efeito adverso é um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em doses terapêuticas.
C O conceito de desintegração é empregado como medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas. É realizado para descobrir o tempo necessário para uma forma de dosagem oral sólida, como um comprimido ou uma cápsula, para desintegrar completamente, ou seja, perder a coesão, a fim de que, finalmente, o princípio ativo seja liberado.
D A fase terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado, e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos.
E Farmacologia poderá ser dividida em dois grandes grupos: Farmacocinética e Farmacodinâmica.

Farmacologia poderá ser dividida em dois grandes grupos: Farmacocinética e Farmacodinâmica. Sobre esses conceitos, marque a alternativa CORRETA:
A Farmacodinâmica descreve algumas propriedades dos medicamentos, como: efeitos terapêuticos e efeitos
A colaterais.
B A Farmacocinética discute a biodisponibilidade, em que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem. Ela ditará efeito adverso da droga.
C A Farmacocinética descreve a ciência que estuda e descreve os efeitos dos medicamentos e drogas no organismo, assim como seus mecanismos de ação e a relação entre a dose e os efeitos provocados.
D O conceito de Farmacodinâmica consiste no conhecimento dos fármacos, cuja velocidade de absorção e/ou quantidade absorvida podem ser afetadas na presença de alimentos, bem como aqueles que não são afetados.

A pesquisa de novos fármacos é de extrema importância na busca de fármacos inovadores que agreguem ganhos terapêuticos aos pacientes. Diante disso, é correto afirmar sobre a ordem cronológica de uma pesquisa clínica:
A Pesquisa pré clínica - Pesquisa clínica - Comercialização e farmacovigilância.
B Pesquisas clínicas - Marketing - Pós-comercialização.
C Investigação - Pesquisa pré-clínica - Pesquisa clínica - Pós-comercialização.
D Descoberta - Pesquisas Marketing - Pesquisa clínica.

Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
A fase pré-clínica é composta por testes em laboratório (em situações artificiais e em animais de
A experimentação).
B O objetivo da fase é avaliar se o medicamento é seguro, sua farmacocinética (como se distribui pelo corpo) e farmacodinâmica (como funciona e como age no organismo). Também busca a melhor forma de utilização (oral, injetada etc.), a dose mais segura (maior dose tolerável), menor dose efetiva, relação dose/efeito, duração dos efeitos e efeitos colaterais.
C A taxa de resposta para um estudo da fase II precisa ser igual ou maior que a obtida em um tratamento padrão, a fim de que se passe para um estudo de fase III.
D Na fase III, há o estabelecimento do perfil terapêutico, como indicações, dose e via de administração, contraindicações, efeitos colaterais, medidas de precaução e demonstração de vantagem terapêutica (comparação com outros medicamentos).
E Estes estudos determinam o resultado do risco/benefício a curto e longo prazos e as reações adversas mais frequentes.