Ensaios Clínicos e Biodisponibilidade

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01:11 56 Material 7 Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa conduzida em seres humanos com objetivo de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos, farmacológicos e identificar qualquer evento adverso. Se um adulto está participando de um ensaio clínico e ele recebe o medicamento placebo durante a pesquisa. A respeito das informações apresentadas sobre os ensaios clínicos, podemos afirmar que: A comparação servirá para grupo que recebeu o medicamento. efeito no organismo não surgirá. C Os efeitos adversos não aparecerão, pois não possui a doença. D A doença pode se desenvolver após o uso do placebo. E ensaio é pré-clínico. 8 A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação sistêmica, alcançando, assim, local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica. about:blank 5/7 16/05/2024 20:41 Avaliação Final (Objetiva) Individual Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta: A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco. B Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo. C Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores. D A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade. E Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade. 9 A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta: