Grátis: As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármaco... – Questões Respondidas

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As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos.
Sobre as vias de administração de fármacos, marque a alternativa correta.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, mas apresenta biodisponibilidade reduzida devido ao metabolismo de primeira passagem, com fator menor que 1.
A via sublingual pode ser uma boa alternativa para pacientes que tem dificuldade de engolir comprimidos.
Pela via retal, o fármaco nunca sofre metabolismo de primeira passagem e, por isso, sua biodisponibilidade é 100%.
Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.

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Respostas

Ed

há 2 semanas

A alternativa correta é: "A via sublingual pode ser uma boa alternativa para pacientes que têm dificuldade de engolir comprimidos." As outras afirmações contêm erros: 1. A via intravenosa é considerada padrão-ouro, mas apresenta biodisponibilidade de 100%, não reduzida. 2. A via retal pode sofrer metabolismo de primeira passagem, portanto, sua biodisponibilidade não é necessariamente 100%. 3. A administração pela via subcutânea não garante 100% de biodisponibilidade, pois depende de vários fatores, como a solubilidade do fármaco e a vascularização do tecido. 4. A via intravenosa não permite a administração de fármacos com veículos oleosos, pois isso pode causar complicações. Se precisar de mais informações, estou aqui para ajudar!

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(Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo.
Nesse sentido, julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas.
I, II e III
II, apenas
I e III
III, apenas
I e II

Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelulares.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica de forma efetiva, os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.

A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares.
Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo.
I. Características como a permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
I, II e III.
I, II, III e IV.
II e III.
I e IV.
I e II.

Quanto à distribuição tecidual de fármacos, marque a alternativa com a sentença INCORRETA: Depende da solubilidade do fármaco no tecido. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.

A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem em compostos diferentes do originalmente administrados, divididos em fase I e fase II.
São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
Reduções.
Hidrólises.
Oxidações.
Conjugações.
Desaminação.

Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.

Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de
equilíbrio será alcançada quando:
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de administração se igualar à taxa de eliminação.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.

(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
O que pode ocorrer?
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.