Para entender a especificidade da reação de PCR, é fundamental saber como a técnica funciona. A PCR utiliza oligonucleotídeos iniciadores (primers) que são projetados para se ligarem a sequências específicas do DNA alvo que se deseja amplificar. Esses primers são essenciais para garantir que apenas a sequência desejada seja amplificada, pois eles são complementares à sequência do DNA viral. Vamos analisar as alternativas: a) Pelo DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. - Incorreto, pois a DNA polimerase utilizada na PCR é geralmente uma polimerase termostável, como a Taq polimerase, que não é do vírus. b) Pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. - Incorreto, pois os sais e nucleotídeos não garantem a especificidade da amplificação. c) Pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. - Correto, pois são os primers que garantem a especificidade da amplificação do DNA viral. d) Pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. - Incorreto, pois as temperaturas são importantes para a desnaturação e anelamento, mas não garantem a especificidade por si só. e) Pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral. - Incorreto, pois a coloração é um indicativo da presença, mas não garante a especificidade da amplificação. Portanto, a alternativa correta é: c) Pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.