Grátis: As anemias hemolíticas são um conjunto de doenças provocadas pela redução da meia-vida dos eritrócitos na circulação sanguínea. Leia com atenção as... – Questões Respondidas

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As anemias hemolíticas são um conjunto de doenças provocadas pela redução da meia-vida dos eritrócitos na circulação sanguínea.
Leia com atenção as afirmativas abaixo e responda:
I- A destruição dessas células geralmente acontece no interior dos macrófagos do baço, do fígado e da medula óssea.
II- O baço e o fígado são os locais onde mais comumente se detectam defeitos nos eritrócitos, como, por exemplo, corpos de Heinz, corpúsculos de Howell-Jolly, eritrócitos falciformes e vacúolos.
III- Clinicamente, a destruição excessiva dos eritrócitos no baço e no fígado pode ocasionar esplenomegalia, hepatomegalia e icterícia.
IV- Todas as anemias hemolóticas tem carater hereditário.
apenas as alternativas I e II e IV estão corretas
apenas as alternativas I, II e III estão corretas
Todas as alternativas estão corretas
apenas as alternativas I e II estão corretas
apenas as alternativas I e IV estão corretas

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Vamos analisar cada afirmativa: I- A destruição dessas células geralmente acontece no interior dos macrófagos do baço, do fígado e da medula óssea. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a hemólise ocorre frequentemente nesses locais. II- O baço e o fígado são os locais onde mais comumente se detectam defeitos nos eritrócitos, como, por exemplo, corpos de Heinz, corpúsculos de Howell-Jolly, eritrócitos falciformes e vacúolos. Verdadeiro, essa afirmativa também está correta, pois esses locais são onde se observam alterações nos eritrócitos. III- Clinicamente, a destruição excessiva dos eritrócitos no baço e no fígado pode ocasionar esplenomegalia, hepatomegalia e icterícia. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois esses são sintomas comuns associados à hemólise. IV- Todas as anemias hemolíticas têm caráter hereditário. Falso, essa afirmativa é incorreta, pois nem todas as anemias hemolíticas são hereditárias; algumas podem ser adquiridas. Com base nessa análise, as alternativas corretas são I, II e III. Portanto, a alternativa correta é: "apenas as alternativas I, II e III estão corretas".

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Em dois tubos de coleta de sangue (1 e 2), foram colocadas quantidades iguais de sangue humano de um mesmo paciente saudável. Após terem sido tratados diferentemente, do tubo 1 é possível obter o soro, e do tubo 2, o plasma.
Nesse caso é correto afirmar que:
o tubo 1 não continha anticoagulante, enquanto o tubo 2 foi tratado com anticoagulante.
o tubo 1 foi tratado com solução salina, que removeu as plaquetas e impediu a coagulação.
no tubo 2 as plaquetas e hemácias formaram coágulo.
no tubo 1 não houve coagulação natural do sangue.
no tubo 2 houve formação de fibrina.

A cascata de coagulação é um processo ocorrida na hemostasia secundária e consiste em uma série de reações sequenciais envolvendo os fatores de coagulação. A respeito desse assunto, escolha a alternativa CORRETA:

O fator XIII reverte o processo de formação do coágulo de fibrina

A via extrínseca da cascata de coagulação é iniciada pela ativação do fator XII.

A geração de plasmina nos sítios de lesão potencializa a formação do trombo.

A trombina converte o fibrinogênio solúvel do plasma em fibrina.

O fator tecidual tromboplastina é o ativador da via intrínseca da cascata de coagulação.

A hemofilia é uma condição genética que afeta a coagulação do sangue, o que pode provocar sangramentos prolongados na pessoa com esse tipo de problema.
A forma mais comum de hemofilia é o tipo A, que afeta o fator de coagulação:
V
VIII
X
III
IV

Paciente de 28 anos de idade, sexo feminino, apresenta-se na emergência com quadro de febre, desorientação e oligúria com início há 72 horas. Exames mostram anemia, presença de esquizócitos, contagem plaquetária de 6.000/mm3 (VR: 150.000 a 450.000/mm3), confirmada pela observação em lâmina e aumento da desidrogenase lática. O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é: Hemofilia B. Pseudoplaquetopenia. Púrpura trombocitopênica imune. Púrpura de Glanzmann. Púrpura trombocitopênica trombótica.

(Controllab 2007) A hemoglobina normal é composta de ____(1)_. A sua principal função é o _(2)_, que circula ligado ao _(3). As hemácias que contém hemoglobina S podem ser vistas no esfregaço de sangue periférico e são usualmente chamadas de (4)_.
Assinale a opção correta que preenche adequadamente as lacunas do texto referente aos componentes da hemoglobina.
1 cadeia de globina alfa e 1 cadeia de globina beta (1), transporte de oxigênio (2) e heme (3), drepanócitos (4)
4 cadeias de globina beta (1), transporte de CO (2), heme (3), codócitos (4)
2 cadeias de globina beta (1), transporte de oxigênio (2), eritropoetina (3), drepnócitos (4)
2 cadeias de globina alfa e 2 cadeias de globina beta (1), transporte de oxigênio (2), heme (3), drepanócitos (4)
4 cadeias de globina alfa (1), transporte de oxigênio (2), zinco (3), acantócito (4)

Alguns exames servem como suporte ao diagnóstico em situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos de epidemias e em caso de falta de kits específicos. Neste sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi possível identificar o foco infeccioso.
Assinale a alternativa correta que corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no hemograma realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana.
Monócitos.
Neutrófilos.
Linfócitos.
Eosinófilos.
Plasmócitos.

Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) em Ribeirão Preto conseguiram registrar, em pacientes internados com a forma grave da Covid-19, a formação de coágulos em pequenos vasos existentes embaixo da língua.
Com base nos seus conhecimentos de Fisiologia Humana e coagulação sanguínea, é correto afirmar:
Íons de cálcio são essenciais para a ativação de fatores de coagulação, atuando em vários pontos da cascata de coagulação.
Em pacientes hemofílicos a deficiência na produção de plaquetas pode causar dificuldade de coagulação e até acidentes hemorrágicos.
Vitaminas do complexo B possuem papel importante nos processos de coagulação sanguínea.
A fibrina ativa a conversão de protrombina em trombina, que forma uma rede de filamentos ou estrutura primária do coágulo.
A coagulação inicia a partir da liberação de fibrina pelas plaquetas que formam o tampão plaquetário.