A RDC nº 166/2017 da ANVISA estabelece os critérios para a validação de métodos analíticos, assegurando que os procedimentos utilizados em laboratórios de controle de qualidade de medicamentos sejam confiáveis, reprodutíveis e adequados à finalidade analítica. Durante a validação, diferentes parâmetros de desempenho são avaliados, como seletividade, precisão, exatidão, linearidade, limites de detecção e quantificação, além da robustez. Esses parâmetros são essenciais para demonstrar que o método é apropriado ao uso pretendido e produz resultados consistentes. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta. Alternativas A) A robustez de um método indica sua capacidade de manter resultados consistentes mesmo quando pequenas variações deliberadas são introduzidas nas condições experimentais. B) Para validação de um método analítico, cujo analito esteja em uma matriz sólida ou semissólida, estas devem ser diluídas a partir de uma mesma solução-mãe para garantir a precisão dos resultados. C) A Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica deve ser priorizada na validação, podendo-se utilizar a Substância Química de Trabalho (SQT) apenas quando devidamente caracterizada e acompanhada de justificativa técnica. D) Para estabelecer a linearidade de um método, devem ser utilizadas, no mínimo, cinco concentrações diferentes da substância de referência, preferencialmente preparadas de uma única solução-mãe. E) A precisão e a exatidão de um método devem ser avaliadas apenas uma vez, durante o desenvolvimento inicial, não sendo necessárias reavaliações posteriores.