Ed
há 2 meses
Vamos analisar as informações apresentadas no caso clínico: 1. Paciente de 16 anos: Não menstruou até agora, o que indica uma possível condição de atraso na puberdade ou anormalidade. 2. Fenótipo feminino: A paciente apresenta características femininas, mas isso pode ser enganoso. 3. Pelos pubianos e axilares esparsos: Isso sugere uma possível deficiência hormonal. 4. Ultrassonografia pélvica: Ausência do útero, o que é um dado importante. 5. Dosagem de FSH normal: Isso indica que a hipófise está funcionando normalmente. 6. Dosagem de testosterona sérica compatível com níveis do sexo masculino: Isso é crucial, pois sugere que a paciente tem testículos ou tecido gonadal que produz testosterona. 7. Cariótipo 46 XY: Isso indica que a paciente tem um padrão genético masculino. Com base nessas informações, a principal hipótese diagnóstica é a insensibilidade androgênica (D). Isso ocorre quando uma pessoa com cariótipo 46 XY tem um fenótipo feminino devido à resistência aos andrógenos, resultando na ausência de características masculinas, como a formação do útero, mas com níveis de testosterona elevados. Portanto, a resposta correta é: (D) insensibilidade androgênica.
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