A hipercolesterolemia familiar clássica é uma condição genética que resulta de defeitos no gene que codifica o receptor de LDL (lipoproteína de baixa densidade). Esse receptor é fundamental para a remoção do colesterol LDL da corrente sanguínea. Analisando as alternativas: a) ApoB-48 - Este é um componente das lipoproteínas, mas não é a causa da hipercolesterolemia familiar clássica. b) Receptor de LDL - Esta é a opção correta, pois a hipercolesterolemia familiar clássica é causada por defeitos neste receptor. c) HMG-CoA sintetase - Este gene está relacionado ao metabolismo do colesterol, mas não é a causa da hipercolesterolemia familiar clássica. d) Proteína PCSK9 - Embora a PCSK9 esteja envolvida na regulação do receptor de LDL, a hipercolesterolemia familiar clássica é especificamente causada por defeitos no receptor de LDL. e) ApoA-I - Este é um componente das lipoproteínas HDL, não relacionado à hipercolesterolemia familiar clássica. Portanto, a resposta correta é: b) Receptor de LDL.