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A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico.
Qual das seguintes afirmacoes está CORRETA em relação a eletroforese de DNA?
a) O princípio da eletroforese é baseado no fato de a molécula de DNA possuir carga positiva em valores de pH neutro ou alcalino e, consequentemente, fragmentos de DNA migram no sentido do polo negativo (anodo).
b) O tamanho dos fragmentos de DNA é o principal fator que influencia a migração em gel de agarose: pequenos fragmentos de DNA migram mais lentamente no gel de agarose.
c) Para análise dos resultados da corrida em gel de agarose corado com brometo de etídio, este não precisa necessariamente ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta.
d) O gel de poliacrilamida é utilizado para separação de fragmentos grandes (>1kb) de DNA.
e) N.D.A.
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há 12 horas

Respostas

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há 12 horas

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta em relação à eletroforese de DNA: a) O princípio da eletroforese é baseado no fato de a molécula de DNA possuir carga positiva em valores de pH neutro ou alcalino e, consequentemente, fragmentos de DNA migram no sentido do polo negativo (ânodo). - Esta afirmação está incorreta, pois o DNA possui carga negativa devido aos grupos fosfato em sua estrutura, e migra em direção ao polo positivo (cátodo). b) O tamanho dos fragmentos de DNA é o principal fator que influencia a migração em gel de agarose: pequenos fragmentos de DNA migram mais lentamente no gel de agarose. - Esta afirmação está incorreta. Na verdade, pequenos fragmentos de DNA migram mais rapidamente no gel de agarose, enquanto fragmentos maiores migram mais lentamente. c) Para análise dos resultados da corrida em gel de agarose corado com brometo de etídio, este não precisa necessariamente ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta. - Esta afirmação está incorreta, pois a visualização do DNA corado com brometo de etídio geralmente requer um transiluminador de luz UV. d) O gel de poliacrilamida é utilizado para separação de fragmentos grandes (>1kb) de DNA. - Esta afirmação está incorreta. O gel de poliacrilamida é mais utilizado para a separação de fragmentos menores de DNA (geralmente até 1 kb), enquanto o gel de agarose é utilizado para fragmentos maiores. e) N.D.A. - Esta opção significa "nenhuma das alternativas". Após a análise, a resposta correta é: e) N.D.A.

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A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas.
Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
A Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
B Com a PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
C A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
D Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
E A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do restante do genoma.

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