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Para obter 3,4-dimetilhex-3-eno é necessário submeter a butan-2-ona a uma A hidratação. B adição de ilideo de fósforo C halogenação. D adição de amina. E adição de reagente de Grignard.
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Alessandra R

anteontem

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anteontem

Para obter 3,4-dimetilhex-3-eno a partir de butan-2-ona, precisamos considerar as reações químicas que podem levar à formação de uma ligação dupla e à introdução dos grupos metila. Vamos analisar as opções: A) Hidratação - Essa reação geralmente adiciona água a uma ligação dupla, não é o que precisamos para formar um alceno. B) Adição de ilídeo de fósforo - Essa é uma reação que pode ser utilizada para formar alcenos, mas não é a mais comum para a formação do composto desejado. C) Halogenação - Essa reação adiciona halogênios, mas não leva diretamente à formação do alceno desejado. D) Adição de amina - Essa reação não é relevante para a formação de um alceno. E) Adição de reagente de Grignard - Essa é uma reação que pode ser utilizada para formar novos carbonos, mas não é a mais direta para a formação do alceno desejado. A opção mais adequada para a formação de 3,4-dimetilhex-3-eno a partir de butan-2-ona é a B) adição de ilídeo de fósforo, pois essa reação pode levar à formação de uma ligação dupla na posição correta, resultando no alceno desejado.

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