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Os recipientes onde ficam depositados os radiofármacos devem estar devidamente identificados com algumas informações, seguindo o padrão do plano de radioproteção. Quais são essas informações? Opção A A descrição do conteúdo do volume, as características físico-químicas, as características biológicas, a massa e/ou volume deste frasco, o tipo de radionuclídeo armazenado, a atividade estimada no armazenamento, a taxa de exposição na superfície, a data do armazenamento e a data prevista para liberação odo material, o nome e o visto do responsável pela radioproteção e a identificação da instalação radioativa que gerou este rejeito. Opção B A descrição do conteúdo do volume, as características físico-químicas, as características biológicas, o tipo de radionuclídeo armazenado, a atividade estimada no armazenamento, a taxa de exposição na superfície, a data do armazenamento e data prevista para liberação do material, o nome e o visto do médico nuclear e a identificação da instalação radioativa que gerou este rejeito. Opção C A descrição do conteúdo do volume, as características físico-químicas, as características biológicas, a taxa de exposição na superfície, a data do armazenamento e data prevista para liberação do material, o nome e o visto do responsável pela radioproteção e a identificação da instalação radioativa que gerou este rejeito. Opção D A descrição do conteúdo da massa e/ou volume deste frasco, o tipo de radionuclídeo armazenado, a atividade estimada no armazenamento, a taxa de exposição na superfície, a data do armazenamento e data prevista para liberação do material, o nome e o visto do responsável pela radioproteção e a identificação da instalação radioativa que gerou este rejeito. Opção E A descrição do conteúdo do volume, as características biológicas, a massa e/ou volume deste frasco, o tipo de radionuclídeo armazenado, a atividade estimada no armazenamento, a data do armazenamento e a data prevista para liberação do material, o nome e o visto do responsável pela radioproteção e a identificação da instalação radioativa que gerou este rejeito.
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Mariele Kelly

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Respostas

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Para determinar a opção correta, precisamos analisar as informações que devem estar presentes nos recipientes de radiofármacos, conforme o padrão do plano de radioproteção. Vamos analisar cada opção: Opção A: Inclui todas as informações relevantes, como descrição do conteúdo, características físico-químicas, biológicas, massa/volume, tipo de radionuclídeo, atividade estimada, taxa de exposição, datas de armazenamento e liberação, nome e visto do responsável, e identificação da instalação. Opção B: Semelhante à opção A, mas menciona "nome e visto do médico nuclear" em vez do responsável pela radioproteção. Isso pode não ser o padrão correto. Opção C: Falta a massa e/ou volume do frasco e o tipo de radionuclídeo, o que a torna incompleta. Opção D: Falta as características físico-químicas e biológicas, o que também a torna incompleta. Opção E: Embora inclua a maioria das informações, falta a taxa de exposição na superfície, que é crucial. Após essa análise, a Opção A é a mais completa e atende a todos os requisitos necessários para a identificação dos recipientes de radiofármacos. Portanto, a resposta correta é: Opção A.

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