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homens. Isso ocorre que compromete a mutação está localizada no cromossomo X. e os homens para 10) A hemofilia A. a coagulação sanguinca. é mais frequente em possuem apenas uma porque cópia desse cromossomo. Assim. basta um alclo mutado manifestar a doença. Esse padrão corresponde a: a) Autossômico recessivo. -b) Autossômico dominante. c Ligado ao X recessivo. d) Ligado ao Y. e) Codominância.
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Enuzia Souza

anteontem

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A hemofilia A é uma condição que afeta a coagulação sanguínea e é causada por uma mutação no cromossomo X. Como os homens possuem apenas uma cópia do cromossomo X, a presença de uma única cópia mutada é suficiente para que a doença se manifeste. Isso indica que a hemofilia A é uma condição ligada ao cromossomo X e, especificamente, é recessiva. Analisando as alternativas: a) Autossômico recessivo - Não se aplica, pois a mutação está no cromossomo X. b) Autossômico dominante - Também não se aplica, pois a hemofilia A não é dominante. c) Ligado ao X recessivo - Esta é a alternativa correta, pois a hemofilia A é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. d) Ligado ao Y - Não se aplica, pois a hemofilia A não está relacionada ao cromossomo Y. e) Codominância - Não se aplica, pois a hemofilia A não é um exemplo de codominância. Portanto, a alternativa correta é: c) Ligado ao X recessivo.

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