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Farmacologia

Jose Ferreira Da Silva
Sobre os mecanismos de toxicidade dos fármacos, assinale a alternativa correta: A Efeitos adversos no alvo são sempre previsíveis e ocorrem apenas em concentrações terapêuticas. Efeitos fora do alvo são sempre benéficos e podem ser utilizados terapeuticamente. B C Antagonistas não seletivos dos receptores ß-adrenérgicos podem causar efeitos adversos em pacientes asmáticos devido à sua ação em receptores B2. D A difenidramina é um exemplo de fármaco que provoca sonolência devido à sua ação seletiva apenas em receptores periféricos. E A farmacodinâmica nunca é alterada por interações entre fármacos.
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Isabella Gonçalves

semana passada

Respostas

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semana passada

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta: A) "Efeitos adversos no alvo são sempre previsíveis e ocorrem apenas em concentrações terapêuticas." - Isso não é verdade, pois efeitos adversos podem ocorrer em concentrações terapêuticas, mas não são sempre previsíveis. B) "Efeitos fora do alvo são sempre benéficos e podem ser utilizados terapeuticamente." - Isso é incorreto, pois efeitos fora do alvo podem ser prejudiciais e não são sempre benéficos. C) "Antagonistas não seletivos dos receptores ß-adrenérgicos podem causar efeitos adversos em pacientes asmáticos devido à sua ação em receptores B2." - Esta afirmação é verdadeira, pois antagonistas não seletivos podem bloquear os receptores B2, que são importantes para a broncodilatação, causando efeitos adversos em asmáticos. D) "A difenidramina é um exemplo de fármaco que provoca sonolência devido à sua ação seletiva apenas em receptores periféricos." - Isso está incorreto, pois a difenidramina atua no sistema nervoso central, causando sonolência. E) "A farmacodinâmica nunca é alterada por interações entre fármacos." - Isso é falso, pois interações entre fármacos podem, sim, alterar a farmacodinâmica. Portanto, a alternativa correta é: C) Antagonistas não seletivos dos receptores ß-adrenérgicos podem causar efeitos adversos em pacientes asmáticos devido à sua ação em receptores B2.

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