Simulado Farmacologia Báscia

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Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias
em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
 As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
A afirmativa II justifica a I.
As duas afirmativas são verdadeiras.
Respondido em 10/04/2023 23:03:20
Explicação:
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.
Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de
idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase IV.
 Ensaio Fase III.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase I.
Respondido em 10/04/2023 23:03:58
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
 Questão1a
 Questão2a
Acerto: 1,0 / 1,0
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450
(CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável
por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
 Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Respondido em 10/04/2023 23:04:48
Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1
(oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como
já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até
mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os
quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é
incorreto afirmar que:
Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.
Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de
náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.
Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.
 Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.
Respondido em 10/04/2023 23:05:25
Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar
constipação.
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptada IBGP/2021) Sobre o teste de sensibilidade aos antibióticos, analise as afirmativas a seguir:
I- Serve para orientar a escolha da terapia antimicrobiana mais adequada.
II- Não serve como método auxiliar na implantação de medidas de controle que evitem a disseminação de
bactérias multirresistentes.
III- Representa uma importante ferramenta no monitoramento da evolução da resistência bacteriana.
IV- Representa a técnica difusão em disco, que é a mais difundida e utilizada até hoje. Além de informar o
grau de resistência, ela pode dar informações importantes sobre a possível presença de genes envolvidos
nesses mecanismos.
 Questão3
a
 Questão4a
 Questão5a
Estão CORRETAS afirmativas:
III, IV
III, II
I, II, III
 I, III
II, III, IV
Respondido em 10/04/2023 23:07:18
Explicação:
O teste de sensibilidade dos antibióticos serve para orientar a escolha da terapia antimicrobiana mais adequada,
sendo uma importante ferramenta no monitoramento da evolução da resistência bacteriana.
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de
infecções do trato urinário?
 Norfloxacina
Ampicilina
Amicacina
Estreptomicina
Penicilina
Respondido em 10/04/2023 23:08:50
Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina
Acerto: 0,0 / 1,0
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e
seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca,
sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos
endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas
primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos
quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também
podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos
diferentes (funcional).
 
 Questão6a
 Questão7a
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam
o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
 I, II e III estão corretas.
 Apenas I e II estão corretas.
Apenas a II está correta.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Respondido em 10/04/2023 23:12:20
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na
mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra
região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos.
Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco
antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a
ligação do agonista (antagonismo alostérico).
Acerto: 1,0 / 1,0
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de
feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
I, III, IV, II
IV, II, I, III
II, III, I, IV
 IV, III, II, I
III, I, IV, II
Respondido em 10/04/2023 23:13:41
 Questão8a
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 1,0 / 1,0
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas
apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa que
corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardiareflexa
Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
 Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
Respondido em 10/04/2023 23:14:19
Explicação:
A resposta correta é: Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMD) são utilizados
frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA
em relação a estes fármacos.
Foi observado que o metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas
articulações.
O metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos.
Dentre os ARMD, o metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a
administração do fármaco)
 Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite
reumatoide.
Por apresentar muitos efeitos adversos, o metotrexato não é indicado para pacientes com
artrite reumatoide.
Respondido em 10/04/2023 23:14:44
Explicação:
A resposta correta é: Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes
com artrite reumatoide.
 Questão9a
 Questão10a