1de3 Exercícios Genética e Citogenética 1. Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria (autossômica recessiva), é correto afirmar que: a. O pai é homozigoto dominante e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença. b. O pai é heterozigoto e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença. c. O pai é heterozigoto e a mãe é homozigota dominante. d. Ambos os genitores são heterozigotos para a doença. e. Ambos os genitores são homozigotos recessivos para o gene que provoca a doença. 2. A acondroplasia tem como principais características clínicas: nanismo de membros curtos, com fácies típica e características radiológicas na coluna vertebral, sendo causa importante de baixa estatura. Dentro de uma família que apresenta esta doença, o fenótipo aparece em todas as gerações, toda pessoa afetada tem um genitor afetado, familiares fenotipicamente normais têm filhos também fenotipicamente normais e a proporção de homens e mulheres afetados é semelhante. Portanto, é um exemplo típico de herança mendeliana: a. Multifatorial. b. Autossômica recessiva. c. Ligada ao X dominante. d. Ligada ao X recessiva. e. Autossômica dominante. 3. O