Herança Genética em Humanos

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1. (Unesp 2022) A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.
O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são: 
a) autossômica dominante e 50%. 
b) autossômica dominante e 25%. 
c) ligada ao sexo dominante e 50%. 
d) ligada ao sexo recessiva e 25%. 
e) autossômica recessiva e 25%. 
 
2. (Integrado - Medicina 2022) Considere um heredograma que apresenta uma característica autossômica, em que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente. Nesse contexto, afirma-se corretamente que o(s) 
a) pais são heterozigotos. 
b) pais são homozigotos recessivos. 
c) filho é heterozigoto. 
d) pais são homozigotos dominantes. 
e) filho é homozigoto dominante. 
 
3. (Fuvest-Ete 2022) A sindactilia bovina é uma condição hereditária caracterizada pela fusão dos dedos das patas dianteiras e/ou traseiras. Esse fenótipo está associado à mutação no gene LRP4. A seguinte genealogia apresenta a herança de uma forma de sindactilia entre bovinos de uma fazenda de pequeno porte:
Considerando que cromossomos XX e XY em bovinos definem, respectivamente, fêmeas e machos, o padrão de herança da sindactilia bovina é 
a) mitocondrial. 
b) ligada ao X recessiva. 
c) ligada ao X dominante. 
d) autossômica recessiva. 
e) autossômica dominante. 
 
4. (Unicamp 2021) A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington 
a) é herdada de forma autossômica dominante. 
b) é herdada de forma autossômica recessiva. 
c) apresenta herança ligada ao cromossomo X. 
d) apresenta herança ligada ao cromossomo Y. 
 
5. (Enem 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
 
a) recessivo. 
b) dominante. 
c) codominante. 
d) poligênico. 
e) polialélico. 
 
6. (Fcmmg 2021) Um casal, Paulo e Fernanda, ambos normais, tiveram três filhos: dois indivíduos do sexo feminino e um do sexo masculino. Uma das filhas do casal apresentou um distúrbio genético, denominado fibrose cística.
Considerando que a doença é codificada por apenas um par de genes, e que Fernanda tem uma avó paterna com a doença e que Paulo tem um tio irmão de sua mãe também com a doença, é CORRETO afirmar que a doença é: 
a) autossômica recessiva. 
b) autossômica dominante. 
c) ligada ao cromossomo Y. 
d) ligada ao cromossomo X recessiva. 
 
7. (Unisinos 2021) Analise o heredograma a seguir.
Considerando determinada anomalia, e de acordo com o heredograma, é possível concluir que
I. os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.
II. os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
III. os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.
Sobre as proposições acima, pode-se afirmar que 
a) apenas I está correta. 
b) apenas II está correta. 
c) apenas I e II estão corretas. 
d) apenas II e III estão corretas. 
e) apenas III está correta. 
 
8. (Fmp 2021) “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha de cabelo que algumas pessoas apresentam em forma de “V” na parte frontal superior da testa, como mostrado na figura abaixo.
Essa característica é condicionada por um gene autossômico e pode estar presente em homens e em mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma abaixo, no qual apenas o indivíduo 5 apresenta a linha de cabelo conhecida como “bico de viúva”.
Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, respectivamente, 
a) heterozigoto e homozigoto recessivo 
b) homozigoto dominante e heterozigoto 
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo 
d) homozigoto recessivo e heterozigoto 
e) heterozigoto e homozigoto dominante 
 
9. (G1 - col. naval 2021) A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente (de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.
Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.
 
a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene alterado e poderão desenvolver a doença em algum momento da vida. 
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto. 
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos. 
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença. 
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto. 
 
10. (Uema 2020) A Ilha dos Lençóis, situada no norte do estado do Maranhão, a 200km da costa, já registrou uma das maiores taxas de albinismo do mundo. Como passam a maior parte do tempo expostos ao sol, a maioria dos albinos da ilha se tornam portadores do câncer de pele e morrem antes de completar 30 anos de vida. Essa sensibilidade ao sol se deve ao fato de essa herança ser caracterizada pela ausência de pigmento na pele, nos olhos e nos cabelos.
https://g1.globo.com/ma/maranhao/noticia/sepultada-a-albina-mais-antiga-da-ilha-dos-lencois-no-norte-do-ma.ghtml.
Sabendo que o albinismo é um exemplo clássico de herança mendeliana na espécie humana,
a) descreva o cruzamento entre um casal de heterozigotos (Aa) para o albinismo.
b) indique a probabilidade de haver na descendência um filho albino. 
 
11. (Famerp 2020) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.
A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de 
a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 
b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem um alelo para a doença é de 
c) o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 
d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 
e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem um alelo para a doença é de 
 
12. (S1 - ifce 2020 - Adaptada) Observe o heredograma abaixo.
Sabendo que os indivíduos representados de preto apresentam uma anomalia determinada por um alelo dominante, é correto afirmar queo(s) indivíduo(s) 
a) II:1 e II:4 são heterozigotos. 
 
b) I:1 e II:1 são homozigotos recessivos. 
c) II:2 e II:3 são heterozigotos. 
d) I:1 é homozigoto dominante. 
e) I:2 é heterozigoto. 
 
13. (G1 - col. naval 2020) O albinismo é uma característica genética caracterizada pela ausência total ou parcial de melanina, fazendo com que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada, cabelos brancos ou amarelados e olhos azuis ou avermelhados. Essa característica é uma anomalia genética recessiva. Um homem albino se casa com uma mulher com cor de pele normal e tem quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.
Com base no heredograma, é correto afirmar que: 
a) todos os filhos do indivíduo II.3 receberão o gene para albinismo. 
b) o genótipo do indivíduo II.1 é totalmente dominante AA. 
c) o indivíduo II.1 doará sempre um gene dominante para seu descendente. 
d) todos os filhos do indivíduo II.4 terão cor de pele albina. 
e) o indivíduo II.2 possui genótipo homozigoto dominante. 
 
14. (Pucgo 2020) Considerando que dois progenitores, heterozigotos para uma característica com dominância completa, tenham três filhos do sexo masculino, homozigotos recessivos para essa mesma característica, assinale a alternativa correta que indica a probabilidade de um quarto filho também apresentar o fenótipo recessivo: 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
 
15. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene 
a) homozigoto. 
b) dominante. 
c) recessivo. 
d) autossomo. 
 
Gabarito: 
Resposta da questão 1:
 [B]
A observação da família revela que a polidactilia é determinada por herança autossômica dominante. O caráter se manifesta em ambos os sexos e não salta gerações.
O genótipo do pai polidáctilo da menina é Pp, o genótipo da mãe normal é pp, portanto a probabilidade de terem uma criança do sexo masculino e polidáctilo é igual a:
P(homem e Pp) = 0,50 x 0,50 = 0,24 = 25%. 
Resposta da questão 2:
 [A]
No padrão de herança autossômica recessiva, os pais com o mesmo fenótipo, apresentam, pelo menos, um filho (a) com fenótipo diferente. Um exemplo clássico é a condição albinismo. Nesses casos, pode-se afirmar que os pais são certamente heterozigotos para o alelo que causa a ausência de pigmentação.
Comentários: Pais homozigotos recessivos só podem ter filhos com o mesmo fenótipo que portam, considerando a penetrância do gene recessivo completa. Os filhos com fenótipo diferente, no caso abordado na questão são homozigotos recessivos. 
Resposta da questão 3:
 [D]
O padrão da herança da sindactilia bovina, evidenciado na genealogia, é autossômico e recessivo. Autossômico por afetar machos e fêmeas em proporções iguais e recessiva porque pais normais (I.1 e I.2) tem uma cria afetada (II.1).
Comentários:
Não se trata de herança mitocondrial pois as mães I.2 e II.4 da crias afetadas II.1; III.1 e III.2 são normais. Está descartada a herança ligada ao X e recessiva, pois o pai II.4 da fêmea afetada III.2 seria afetado. No caso de herança ligada ao sexo dominante, os pais II.4 e II.5 e seriam afetados, além do macho I.1 ou da fêmea I.2 e da fêmea II.7. Também não se trata de herança autossômica dominante, pois um dos pais da fêmea II.1 teriam que ser afetados, bem como no caso do casal II.4 e II.5. 
Resposta da questão 4:
 [A]
A doença de Huntington é herdada de forma autossômica dominante, em que um alelo anormal ou mutante apresenta padrão dominante sobre o alelo normal, ou seja, basta um alelo alterado para que o indivíduo apresente a doença; na herança autossômica dominante, o fenótipo aparece em todas as gerações, toda pessoa afetada tem um genitor afetado, mulheres e homens têm a mesma probabilidade de transmitir o alelo para ambos os sexos de descendentes e há 50% de chances de o descendente herdar o alelo afetado. 
Resposta da questão 5:
 [A]
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma condição hereditária autossômica e recessiva. Autossômica por afetar os dois sexos na mesma proporção e recessiva, pois o gene determinante não se manifesta nos pais portadores.
Comentários: Se a condição fosse autossômica a dominante, pelo menos um dos genitores seria afetado. Fica afastada a herança codominante, dado que existem apenas dois fenótipos extremos; afetado ou não. Não se verifica um fenótipo intermediário. Também está descartada a herança poligênica, devido à proporção de uma criança afetada em quatro quando os pais são normais e portadores. Na polialelia seriam observados três ou mais fenótipos devido à existência de múltiplos alelos envolvidos na condição proposta. 
Resposta da questão 6:
 [A]
Considerando a genealogia acima que representa a situação da família de Paulo e Fernanda, conclui-se que a fibrose cística apresenta um padrão de herança autossômica e recessiva. Autossômica por afetar os dois sexos na mesma proporção e recessiva, pois Paulo e Fernanda normais, tiveram uma filha afetada, revelando que ambos são portadores do alelo determinante da patologia.
Comentários: Caso o caráter fosse autossômico e dominante, pelo menos um dos pais (Paulo e Fernanda) manifestariam os sintomas da fibrose cística. O caráter dominante e autossômico não costuma “pular” gerações. Na herança determinada por gênese situados no cromossomo Y, somente os homens manifestam o caráter, dado que esse cromossomo é exclusivamente masculino. No caráter recessivo e ligado ao cromossomo X, uma filha afetada teria, necessariamente, o pai afetado. 
Resposta da questão 7:
 [D]
Comentários: A genealogia sugere um caso de herança autossômica dominante. Autossômica por afetar ambos os sexos na mesma proporção e dominante, pois pais afetados I.1 e I.2 tiveram um filho normal (II.2). Dessa forma, considerando os alelos A (anomalia) e a (normalidade), a análise genotípica da família permite afirmar que os indivíduos I.1; I.2; II.1 e II.3 são heterozigotos (Aa), enquanto os demais elementos são homozigotos recessivos (aa). 
Resposta da questão 8:
 [A]
O heredograma sobre a característica “Bico de viúva” mostra uma herança autossômica recessiva, portanto, o indivíduo 1 (mãe) é heterozigoto (Aa) e o indivíduo 5 (filha) é homozigoto recessivo (aa), pois recebeu um a da mãe e um a do pai, que também é heterozigoto (Aa), assim como os outros filhos (Aa). 
Resposta da questão 9:
 [E]
Os indivíduos que não possuem a doença apresentam genótipo aa.
No heredograma, todos que possuem a doença apresentam genótipo Aa.
[A] Incorreta. Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 50% de chances de herdar o gene alterado.
[B] Incorreta. O indivíduo III.1 apresenta genótipo heterozigoto (Aa).
[C] Incorreta. O indivíduo II.1 não possui a doença, portanto, nenhum alelo alterado (aa).
[D] Incorreta. O casal II.2 e II.3 podem gerar filhos sem a doença, pois a mulher é heterozigota (Aa). 
Resposta da questão 10:
 a) Considerando que o albinismo é um caso clássico de herança autossômica recessiva, temos:
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal)
Pais: Aa x Aa
Gametas: A e a para ambos os genitores
Filhos: AA, Aa e aa
Proporção genotípica: 25% AA: 50% Aa : 25% aa
Proporção fenotípica: 75% pigmentação normal: 25% albinismo
b) Para o casal de heterozigotos, a probabilidade de uma criança albina é igual a 25%. 
Resposta da questão 11:
 [D]
Os genótipos dos indivíduos acima são:
I-1: I-2: I-3: I-4:
II-1: ou II-2: II-3: II-4: II-5: II-6:
III-1: ou III-2: III-3: ou 
Assim,
[A] Incorreta. Sabe-se que o indivíduo I-2 é heterozigoto mas não é possível determinar qual era sua probabilidade, pois a genealogia não apresenta seus ascendentes; o indivíduo II-5 é homozigoto; e o indivíduo III-1 pode ser heterozigoto com probabilidade de ou homozigoto dominante com probabilidade de 1/4.
[B] Incorreta. O indivíduo I-1 apresenta um alelo para a doença, heterozigoto não sendo possível determinarqual era a probabilidade de ter esse alelo, pois a genealogia não apresenta seus ascendentes; o indivíduo II-4 é heterozigoto e sua probabilidade era de 
[C] Incorreta. O próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 
[D] Correta. O próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de pois há a probabilidade de de apresentar a doença e de ser menina, 
[E] Incorreta. Os indivíduos II-1 e III-3 podem ser heterozigotos ou homozigotos sendo que a probabilidade de terem um alelo para a doença é de 
Resposta da questão 12:
 [A]
A genealogia apresenta uma herança dominante (basta um alelo alterado para apresentar a anomalia), portanto, I:1 é heterozigoto (Aa), I:2 é homozigoto (aa), II:1 é heterozigoto (Aa), II:2 é homozigoto (aa), II:3 é homozigoto (aa) e II:4 é heterozigoto (Aa). 
Resposta da questão 13:
 [A]
[A] Correta. Todos os filhos do indivíduo II.3 receberão um gene para albinismo, pois seu genótipo é aa.
[B] Incorreta. O genótipo do indivíduo II.1 é recessivo, aa.
[C] Incorreta. O indivíduo II.1 sempre doará um gene recessivo para seus descendentes, pois seu genótipo é aa.
[D] Incorreta. O indivíduo II.4 possui genótipo Aa (um gene a do pai e um gene A da mãe), portanto, seus filhos só serão albinos caso recebam o seu gene a e um outro gene a de seu parceiro.
[E] Incorreta. O indivíduo II.2 possui genótipo heterozigoto, Aa, pois não é albino, mas possui um gene a do pai e um gene A da mãe. 
Resposta da questão 14:
 [B]
Considerando os alelos: a (anomalia) e A (normalidade), um casal heterozigoto (AaAa) apresenta 25% de probabilidade de gerar um descendente recessivo (aa), independentemente de gestações anteriores. 
Resposta da questão 15:
 [B]
A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em homozigose ou heterozigose, é denominada dominância completa. 
Resumo das questões selecionadas nesta atividade
Data de elaboração:	13/03/2023 às 09:32
Nome do arquivo:	revisão 3 serie
Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®
Q/prova	Q/DB	Grau/Dif.	Matéria	Fonte	Tipo
 
1	203850	Média	Biologia	Unesp/2022	Múltipla escolha
 
2	215216	Baixa	Biologia	Integrado - Medicina/2022	Múltipla escolha
 
3	202990	Elevada	Biologia	Fuvest-Ete/2022	Múltipla escolha
 
4	196740	Elevada	Biologia	Unicamp/2021	Múltipla escolha
 
5	204388	Média	Biologia	Enem/2021	Múltipla escolha
 
6	203653	Média	Biologia	Fcmmg/2021	Múltipla escolha
 
7	212181	Média	Biologia	Unisinos/2021	Múltipla escolha
 
8	197073	Baixa	Biologia	Fmp/2021	Múltipla escolha
 
9	203221	Média	Biologia	G1 - col. naval/2021	Múltipla escolha
 
10	202469	Baixa	Biologia	Uema/2020	Analítica
 
11	191051	Elevada	Biologia	Famerp/2020	Múltipla escolha
 
12	194911	Média	Biologia	S1 - ifce/2020	Múltipla escolha
 
13	195732	Média	Biologia	G1 - col. naval/2020	Múltipla escolha
 
14	209283	Baixa	Biologia	Pucgo/2020	Múltipla escolha
 
15	186170	Média	Biologia	Uece/2019	Múltipla escolha
 
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