A acondroplasia é uma doença monogênica autossômica dominante. Isso significa que uma pessoa com a mutação tem 50% de chance de transmitir a doença para cada filho. No caso do casal, ambos têm acondroplasia (portanto, cada um tem um alelo dominante da doença). A combinação genética dos pais pode ser: - AA (homozigoto dominante): geralmente inviável (morte fetal) - Aa (heterozigoto): tem a doença - aa (homozigoto recessivo): normal Como ambos são heterozigotos (Aa), as possibilidades para cada filho são: - 25% AA (geralmente inviável) - 50% Aa (doente) - 25% aa (normal) Portanto, a probabilidade de o casal ter outro filho normal (aa) é de 25%. Resposta direta: A probabilidade de o casal ter outro filho normal é 25%.