Grátis: Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. Para isso, faz-se necessários escolher os tensoa... – Questões Respondidas

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Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. Para isso, faz-se necessários escolher os tensoativos corretos para chegar na emulsão com as características desejadas para aquele medicamento.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.

PORQUE

II. Tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
II. Tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
A As asserções I e II são falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

Aprendendo com Exercícios

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Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos

Uniasselvi

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Ed

há 5 horas

Vamos analisar as asserções: I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso, o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18. Correto. Para emulsões óleo em água (O/A), que é o caso de vitamina E oleosa dispersa em meio aquoso, o tensoativo deve ter HLB alto, geralmente entre 8 e 18. II. Tensoativos que apresentam HLB entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O (água em óleo). Correto. Tensoativos com HLB baixo (3 a 6) são indicados para emulsões água em óleo (A/O). Agora, a relação entre asserções: A asserção II explica o motivo da asserção I, pois o HLB indica o tipo de emulsão que o tensoativo favorece. Como a vitamina E oleosa está em veículo aquoso, precisa-se de tensoativo com HLB alto para emulsão O/A. Portanto, as duas asserções são verdadeiras e a segunda justifica a primeira. Resposta correta: c) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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Craque Neto

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Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a escolha do método de preparação dos grânulos.
Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir: I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas. II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido. III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais. IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida. É correto o que se afirma em:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.
A II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I, apenas.

Os sistemas de liberação modificada de fármacos são tecnologias que visam controlar a taxa e o local de liberação de medicamentos no corpo, com o objetivo de melhorar a eficácia terapêutica, reduzir os efeitos colaterais e aumentar a conformidade do paciente.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente.

PORQUE

II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente.
II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
C Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
D A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.
E Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores.

A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:

I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.

II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.

III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.

É correto o que se afirma em:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.
A II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C I, II e III.
D I, apenas.
E III, apenas.

Você é um farmacêutico de uma indústria farmacêutica, e lhe foi concedido um projeto em que você terá que desenvolver um quimioterápico que seja direcionado para tratar um câncer cerebral. Você imediatamente começa a pesquisar sobre as estratégias que poderá empregar nessa jornada.
Com base no exposto, analise as afirmativas a seguir:

I. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessaria a barreira hematoencefálica.

II. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.

III. Dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.

IV. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.

Assinale a alternativa correta:
I. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessaria a barreira hematoencefálica.
II. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.
III. Dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.
IV. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.
A I, II e III, apenas
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I e III, apenas

As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento do fármaco.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir: I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado. III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas. IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis. É correto o que se afirma em:
I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas.
II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado.
III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas.
IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis.
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.

Os comprimidos são as formas farmacêuticas mais comuns. Grande parte disso é devido à preferência do consumidor que percebe a praticidade de transporte e de administração dos comprimidos. Eles também podem ser formulados de diferentes maneiras, se tornando ainda mais eficazes.
Sobre os comprimidos, analise as afirmativas a seguir:

I. Drágeas possuem um revestimento feito, geralmente, por açúcares.
II. Comprimidos de múltiplas camadas podem possuir mais de um princípio ativo.
III. Comprimidos de liberação modificada possuem um revestimento feito de açúcar.
IV. Comprimidos de administração sublingual atingem rapidamente a circulação sanguínea.

É correto o que se afirma em:
I. Drágeas possuem um revestimento feito, geralmente, por açúcares.
II. Comprimidos de múltiplas camadas podem possuir mais de um princípio ativo.
III. Comprimidos de liberação modificada possuem um revestimento feito de açúcar.
IV. Comprimidos de administração sublingual atingem rapidamente a circulação sanguínea.
A I, II e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.

As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir: I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes. II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores. III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula. IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos. É correto o que se afirma em:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos.
A I, II e IV, apenas.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.

Os tensoativos têm como função principal diminuir a tensão superficial entre duas superfícies de contato. Essa superfície pode ser formada por água e óleo, ou por água e ar, ou até mesmo água em uma superfície sólida, como o vidro. A escolha do tensoativo sempre irá ser no sentido de fazer com que as duas superfícies tenham maior afinidade entre si.
Sobre a função dos tensoativos, assinale a alternativa correta:
A Um tensoativo anfotérico age somente se a solução tem um pH fixo.
B Um tensoativo anfotérico pode ser utilizado para formular um shampoo de bebê.
C Um EHL é um parâmetro secundário na escolha de um tensoativo.
D Um tensoativo com EHL entre 13 e 16 poderia ser utilizado para preparar creme oleoso.
E Um tensoativo catiônico pode ser utilizado para fazer um shampoo.