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Hematologia

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A anemia aplástica é caracterizada por pancitopenia no sangue periférico, medula óssea hipocelular e ausência de alterações clonais. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta:​​​​​​​ É considerada rara no Ocidente, com cerca de 1 a 2 casos por milhão de pessoas por ano, mas, no Oriente, tem incidência até três vezes maior, ocorrendo mais frequentemente em pacientes do sexo masculino. A origem dessa patologia é essencialmente genética, com alterações no gene JAK2, que participa da transdução de sinal da eritropoetina, trombopoietina e fator estimulador de colônia de granulócitos (G-CSF), entre outras moléculas. São conhecidos mais de 20 genes envolvidos na etiologia dessa patologia, que tem por característica ser autossômica recessiva. São relatadas, ainda, deformações anatômicas que auxiliam no diagnóstico presuntivo. A medula óssea analisada via mielograma apresenta-se repleta de reticulina, caracterizando-se como uma fibrose medular persistente que leva a quadros severos de pancitopenia e com sobrevida média de 5 anos. O gene JAK2 apresenta-se alterado com sintomas clínicos de deformidades anatômicas e herança de padrão autossômico recessivo. Também
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Jean Uarney

anteontem

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anteontem

A alternativa correta é: É considerada rara no Ocidente, com cerca de 1 a 2 casos por milhão de pessoas por ano, mas, no Oriente, tem incidência até três vezes maior, ocorrendo mais frequentemente em pacientes do sexo masculino. Explicação rápida: - Anemia aplástica é uma doença rara, com incidência maior em algumas regiões do mundo, como o Oriente. - Não é causada por mutações no gene JAK2 (que está mais relacionado a outras doenças mieloproliferativas). - Não é uma doença autossômica recessiva típica, nem apresenta fibrose medular (que caracteriza outras patologias, como a mielofibrose). - A medula óssea é hipocelular, não fibrosada, e há ausência de alterações clonais. Se precisar, posso ajudar a entender mais sobre anemia aplástica!

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