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Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
É correto o que se afirma em:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
A II e III, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D I e II, apenas.
E II, apenas.

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há 5 meses

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há 5 meses

Avaliação I - Tecnologia Farmacêutica

Respostas

Ed

há 5 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar. Correto. Oxidação envolve perda de elétrons, geralmente para o oxigênio do ar. II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água. Incorreto. Hidrólise é a reação do fármaco com a molécula de água (H2O), não com o oxigênio da água. III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica. Incorreto. Medicamentos em estado sólido são menos suscetíveis à instabilidade microbiológica; formas líquidas são mais vulneráveis. Portanto, apenas o item I está correto. Resposta correta: C) I, apenas.

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Avaliação I - Tecnologia Farmacêutica

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O farmacêutico que decide seguir carreira na indústria farmacêutica deve, obrigatoriamente, ser um profissional que ama a pesquisa científica. Ele estará continuamente se atualizando sobre as técnicas mais modernas que existem para o desenvolvimento de novos fármacos e formulações.
Sobre o profissional farmacêutico da indústria, assinale a alternativa correta:
A A regulação de novos medicamentos não faz parte da rotina do farmacêutico industrial, cabendo isso aos administradores somente.
B O trabalho interdisciplinar inclui profissionais biólogos, farmacêuticos, químicos e até engenheiros.
C A pesquisa clínica é feita somente por médicos, ficando os farmacêuticos restritos a problemas de formulação.
D O desenvolvimento de formulações novas faz-se somente dentro de centros de pesquisa privados.
E O controle interno de qualidade é monitorado por órgãos externos como a Anvisa.

Um sistema de entrega de fármacos muito interessante e que tem evoluído muito nas últimas décadas são os lipossomas. Os lipossomas são formulados a base de tensoativos com características específicas que são capazes de dar origem a bicamadas lipídicas capazes de envolver os fármacos.
Sobre os lipossomas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as células.
III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos colaterais de medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares dos tumores serem maiores.
É correto o que se afirma em:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as células.
III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos colaterais de medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares dos tumores serem maiores.
A II, III e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I e IV, apenas.

As duas formas farmacêuticas líquidas mais clássicas são as suspensões e as soluções. Existem uma série de diferenças entre elas, porém as duas possuem vantagens e desvantagens, e isso depende muito do fármaco que está sendo veiculado. Sobre as diferenças entre suspensões e soluções, assinale a alternativa correta: A) As soluções, como num xarope, é necessário sempre agitar antes de usar. B) As soluções tendem a ter início de ação mais rápido do que as suspensões. C) As suspensões do fármaco já estão solubilizadas no veículo. D) As suspensões são sempre preferíveis quando o fármaco é um colírio. E) A velocidade de sedimentação da partícula é estudada no preparo de soluções.

Quando uma nova molécula é descoberta ou sintetizada, é importante fazer os estudos de caracterização físico-química dessa molécula. Um dos estudos envolve conhecer os dados sobre a sua afinidade com óleo ou com água. Para isso, utilizamos o ensaio chamado de coeficiente de partição, e assim determinamos o seu Kow.
Sobre o ensaio de coeficiente de partição, analise as afirmativas a seguir:
I. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja lipofílico.
II. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja hidrofílico.
III. Para o caso em que a maior parte do fármaco ficar na parte aquosa, dizemos que o fármaco é lipofílico.
IV. Para realizar este ensaio, é preciso utilizar um funil de separação, um solvente orgânico e um solvente aquoso.
É correto o que se afirma em:
I. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja lipofílico.
II. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja hidrofílico.
III. Para o caso em que a maior parte do fármaco ficar na parte aquosa, dizemos que o fármaco é lipofílico.
IV. Para realizar este ensaio, é preciso utilizar um funil de separação, um solvente orgânico e um solvente aquoso.
A I e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D I, apenas.
E I, II e III, apenas.

Quando está se iniciando o processo de fabricação de um novo medicamento, é necessário descrever as características físico-químicas do princípio ativo. Para isso, muitas técnicas de caracterização modernas, e outras não tão modernas, mas clássicas e úteis, são utilizadas.
Sobre as técnicas de caracterização físico-químicas, assinale a alternativa correta:
A A técnica de espalhamento de luz indica se a partícula se ioniza ou não.
B A estrutura química, se cristalina ou amorfa, pode ser detectada pela técnica de espalhamento de luz.
C O ponto de fusão de uma amostra dá indícios sobre a pureza do material.
D A estrutura da molécula de fármaco é descrita com a técnica de cristalografia.
E O coeficiente de partição nos diz se a amostra é solúvel em água ou etanol.

A água é chamada de "solvente universal" pelo grande número de substâncias que ela consegue solubilizar. Isto significa que onde quer que a água se desloque, através do solo ou através de nossos corpos, leva consigo produtos químicos, minerais e nutrientes.
Sobre a molécula de água e suas características, assinale a alternativa correta:
A A molécula interage bem quimicamente com a água, podemos inferir que ela irá se solubilizar na água.
B A água é polar, se solubiliza bem compostos lipofílicos.
C As duas moléculas de água ligam-se por ligações covalentes.
D A água é um solvente polar, pois possui cargas negativas sobre os dois hidrogênios que a compõem, formando dois polos negativos.
E O átomo de oxigênio que compõe a água é menos eletronegativo que o átomo de hidrogênio.

Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa conduzida em seres humanos com o objetivo de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos, farmacológicos e identificar qualquer evento adverso. Se um adulto está participando de um ensaio clínico e ele recebe o medicamento placebo durante a pesquisa.
A respeito das informações apresentadas sobre os ensaios clínicos, podemos afirmar que:
A O efeito no organismo não surgirá.
B Os efeitos adversos não aparecerão, pois não possui a doença.
C A comparação servirá para o grupo que recebeu o medicamento.
D O ensaio é pré-clínico.
E A doença pode se desenvolver após o uso do placebo.

Uma das áreas das pesquisas farmacêuticas é a busca da melhoria de fórmulas que já estão disponíveis no mercado, isto é, podem-se desenvolver outras formas farmacêuticas que veiculam o mesmo fármaco. Isso é especialmente útil quando se busca atender às necessidades de públicos diferentes.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um fármaco que existe na forma de comprimidos, pode ser inovado em uma forma farmacêutica de aplicação transdermal.
PORQUE
II. Uma via de administração tópica, visa reduzir os efeitos colaterais de primeira passagem do medicamento, sendo de fácil aplicação.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Um fármaco que existe na forma de comprimidos, pode ser inovado em uma forma farmacêutica de aplicação transdermal.
II. Uma via de administração tópica, visa reduzir os efeitos colaterais de primeira passagem do medicamento, sendo de fácil aplicação.
A As asserções I e II são falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

A indústria farmacêutica investe bilhões de dólares a cada ano em novas pesquisas farmacêuticas e no melhoramento de medicamentos já existentes. Tudo isso se faz necessário para atender às características desejáveis para um medicamento ideal.
Qual das alternativas a seguir traz a opção de uma característica não obrigatória a um medicamento?
A Estabilidade físico-química.
B Menor número possível de efeitos colaterais.
C Administração via oral.
D Segurança e eficácia.
E Farmacocinética adequada à patologia-alvo.