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Um paciente jovem foi diagnosticado com fibrose cística, doença genética causada por mutações em um gene que codifica uma proteína transmembrana responsável pelo transporte de íons cloreto (Cl⁻) através da membrana plasmática. Como consequência, há alteração na composição do muco, que se torna mais espesso e viscoso, dificultando a função respiratória e digestiva. Com base nos mecanismos de transporte celular e na função das proteínas de membrana, é correto afirmar que a proteína alterada na fibrose cística atua normalmente como: a. Uma proteína integral do tipo canal iônico, responsável pelo transporte passivo de Cl-. b. Uma proteína de reconhecimento celular, responsável pela ligação de hormônios à membrana. c. Uma proteína periférica de membrana, responsável pela difusão simples do Cl-. d. Uma glicoproteína estrutural, responsável pela adesão entre células epiteliais adjacentes.
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Ivones Aguiar de Moraes

semana passada

Respostas

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semana passada

A fibrose cística é causada por mutações no gene que codifica a proteína CFTR, que é uma proteína transmembrana responsável pelo transporte de íons cloreto (Cl⁻) através da membrana plasmática. Analisando as alternativas: a) Uma proteína integral do tipo canal iônico, responsável pelo transporte passivo de Cl⁻. — Correto. A CFTR é uma proteína integral de membrana que funciona como um canal iônico para o transporte passivo de cloreto. b) Uma proteína de reconhecimento celular, responsável pela ligação de hormônios à membrana. — Incorreto. A CFTR não atua como receptor hormonal. c) Uma proteína periférica de membrana, responsável pela difusão simples do Cl⁻. — Incorreto. A CFTR é uma proteína integral, não periférica, e o transporte de Cl⁻ ocorre via canal, não por difusão simples. d) Uma glicoproteína estrutural, responsável pela adesão entre células epiteliais adjacentes. — Incorreto. A CFTR não tem função estrutural de adesão celular. Portanto, a alternativa correta é: a. Uma proteína integral do tipo canal iônico, responsável pelo transporte passivo de Cl⁻.

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