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Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria, caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
Isoleucina
Glutamina
Tirosina
Arginina
Glicina
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Praticando Para Aprender

há 2 horas

Respostas

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há 2 horas

A fenilcetonúria ocorre devido à ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, que é responsável por converter a fenilalanina no aminoácido tirosina. Portanto, o prejuízo está na conversão da fenilalanina em tirosina. Resposta correta: Tirosina.

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A anemia é um quadro clínico característico quando os níveis séricos de ferro abaixo dos valores de referência. A anemia ferropriva é causada principalmente pela deficiência de ferro, mas também pode ocorrer devido a outros fatores.
Analise os prováveis fatores que podem causar essa anemia. Assinale a opção correta que contém fatores que podem causar a anemia ferropriva.
I. Perda de sangue crônica
II. Dieta pobre em ferro biodisponível
III. Eritrócitos hipercrômicos (escuros no centro)
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas III.
Apenas II.
Apenas I.

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