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Farmacia

Humanas / Sociais
Pergunta 1 (0,4 pontos) “A atuação do farmacêutico homeopata no século XXI exige atualização constante, domínio técnico e sensibilidade ética para equilibrar tradição e inovação.” (Fontes, 2013.) Analise: I. Atualização profissional é requisito ético e técnico para manutenção da responsabilidade técnica. II. Inovação em produtos homeopáticos deve respeitar Farmacopeia e legislação sanitária. III. Empreendedorismo pode incluir P&D e serviços clínicos. IV. Formação continuada é opcional se houver registro ativo no conselho regional. Está correto o que se afirma em: Opções da pergunta 1: III e IV apenas. I, II e III apenas. I e IV apenas. I, II, III e IV. II e IV apenas. Pergunta 2 (0,4 pontos) “A atenção farmacêutica em homeopatia compreende acolhimento, escuta e orientação personalizada, fortalecendo o vínculo e o uso racional.” (CFF, Res. nº 585/2013.). Analise: I. O farmacêutico pode orientar adesão, reações esperadas e cuidados. II. Acompanhamento farmacoterapêutico é opcional, pois homeopáticos não oferecem riscos. III. Registrar a orientação faz parte do processo clínico e ético. IV. Atendimento humanizado não integra atribuições clínicas do farmacêutico. Está correto o que se afirma em: Opções da pergunta 2: III e IV apenas. I, II, III e IV. I e II apenas. I e III apenas. II e IV apenas. Pergunta 3 (0,4 pontos) “O rigor técnico da manipulação homeopática assegura credibilidade: cada etapa deve ser documentada, verificada e rastreável.” (ANVISA, RDC nº 67/2007; Fontes, 2013.) Analise as afirmativas: I. O farmacêutico é o responsável técnico por todas as etapas. II. O controle de qualidade é facultativo quando a farmácia produz apenas homeopáticos. III. O farmacêutico deve assegurar treinamento conforme POPs. IV. Farmácias homeopáticas estão dispensadas da RDC nº 67/2007 se atuarem apenas com tinturas-mãe. Está correto o que se afirma em: Opções da pergunta 3: I e II apenas. II e IV apenas. I, III e IV apenas. I e III apenas. I, II e III apenas. Pergunta 4 (0,4 pontos) No final do século XVIII, Samuel Hahnemann se rebelou contra a medicina tradicional de sua época, marcada por práticas agressivas como sangrias e uso de metais tóxicos. Ao traduzir o tratado de William Cullen e experimentar a quina em si mesmo, observou sintomas semelhantes aos da malária, formulando o princípio que daria origem à homeopatia. Segundo Hahnemann: “A substância que produz sintomas em uma pessoa sadia pode curar sintomas semelhantes em uma pessoa doente.” (Hahnemann, Organon da Arte de Curar, 1810). Com base nesse contexto histórico e filosófico, assinale a alternativa que melhor expressa o impacto científico e ético dessa descoberta para a farmacoterapia moderna: Opções da pergunta 4: Fundamentou a terapêutica homeopática exclusivamente em observações empíricas sem base experimental. Reforçou o reducionismo fisiopatológico da medicina mecanicista. Instituiu o princípio da dose máxima como meio de intensificar o efeito farmacológico. Introduziu o paradigma da similitude e a experimentação em indivíduos saudáveis como método racional de desenvolvimento de medicamentos personalizados. Redefiniu o conceito de tratamento curativo, propondo o uso de antagonistas químicos em doses terapêuticas. Pergunta 5 (0,4 pontos) Equipe questiona se acompanhamento clínico e aconselhamento terapêutico são compatíveis com a função do farmacêutico homeopata. A Resolução CFF nº 585/2013 reconhece atribuições clínicas, inclusive prescrição de MIPs e acompanhamento farmacoterapêutico em terapias integrativas. Assinale a correta: Opções da pergunta 5: Atuação clínica é exclusiva do médico. Prescrição farmacêutica vale apenas para industrializados. A Resolução nº 585/2013 restringe-se à farmácia hospitalar. Não pode prescrever nem orientar. Possui atribuições clínicas reconhecidas, podendo acompanhar, prescrever e educar dentro dos limites legais e éticos. Pergunta 6 (0,4 pontos) Responsável técnico é notificado por ausência de registros e treinamentos documentados. “O farmacêutico é responsável por manipulação, dispensação e controle de qualidade.” (CFF, Res. nº 480/2008.) Assinale a correta: Opções da pergunta 6: Treinamento é responsabilidade exclusiva do proprietário. O farmacêutico responde técnica e legalmente por todos os processos, garantindo rastreabilidade, treinamento e cumprimento das normas. Responsabilidade técnica transfere-se à Anvisa durante inspeções. Função restringe-se a estoque e dispensação. Responsabilidade técnica pode ser compartilhada com o prescritor mediante contrato. Pergunta 7 (0,4 pontos) Durante auditoria, a vigilância solicita registros de controle de qualidade de potências distintas. A RDC nº 67/2007 exige documentação comprobatória de conformidade com Boas Práticas. Assinale a correta: Opções da pergunta 7: Controle de qualidade é facultativo para altas diluições. Basta registrar apenas o resultado final. A Anvisa dispensa documentação para escala artesanal. Validação do processo é exclusiva da vigilância sanitária. É obrigatório e inclui registros de pesagem, diluição, sucussão, rotulagem e liberação técnica. Pergunta 8 (0,4 pontos) Paciente utiliza simultaneamente alopáticos e homeopáticos. A Resolução CFF nº 585/2013 determina que o farmacêutico avalie farmacoterapia e promova uso racional e seguro. Assinale a correta: Opções da pergunta 8: Deve contraindicar todo alopático diante de prescrição homeopática. Não possui competência clínica para acompanhar tratamentos combinados. Deve atuar de forma integrada, avaliando compatibilidade terapêutica e orientando para uso racional e seguro. A associação é proibida pela Anvisa. Só deve intervir em caso de eventos graves. Pergunta 9 (0,4 pontos) “A farmacovigilância envolve todo o ciclo do medicamento, da seleção do insumo ao acompanhamento pós-uso.” (Brasil, Ministério da Saúde, 2021.) Analise as afirmativas: I. Registro de lote e data de manipulação é fundamental à rastreabilidade. II. Deve haver sistema de registro e análise periódica dos relatos de pacientes. III. Investigação de falhas de processo não se aplica a dinamizados. IV. O objetivo é garantir segurança, eficácia e confiança pública. Está correto o que se afirma em: Opções da pergunta 9: II e III apenas. I, II e IV apenas. I e III apenas. III e IV apenas. I, II, III e IV. Pergunta 10 (0,4 pontos) “A fidelidade à Farmacopeia Homeopática Brasileira (FHB) é indispensável para a qualidade dos medicamentos.” (Fontes, 2013.) Com base nas boas práticas de manipulação, analise as afirmativas: I. A FHB estabelece os critérios de pureza, concentração e rastreabilidade das matérias-primas utilizadas. II. O controle de qualidade deve ser feito apenas após a dispensação, como verificação amostral. III. A pesagem e a dinamização devem ocorrer em ambientes separados, conforme a RDC 67/2007. IV. O registro das etapas de preparo e do responsável técnico é obrigatório. Está correto o que se afirma em: Opções da pergunta 10: I e II apenas. I, II, III e IV. III e IV apenas. II e III apenas. I, III e IV apenas.
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Daniel GG

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Respostas

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Vamos analisar cada pergunta e suas alternativas para identificar as respostas corretas: Pergunta 1: I. Atualização profissional é requisito ético e técnico para manutenção da responsabilidade técnica. — Verdadeiro II. Inovação em produtos homeopáticos deve respeitar Farmacopeia e legislação sanitária. — Verdadeiro III. Empreendedorismo pode incluir P&D e serviços clínicos. — Verdadeiro IV. Formação continuada é opcional se houver registro ativo no conselho regional. — Falso (formação continuada é obrigatória) Resposta correta: I, II e III apenas --- Pergunta 2: I. O farmacêutico pode orientar adesão, reações esperadas e cuidados. — Verdadeiro II. Acompanhamento farmacoterapêutico é opcional, pois homeopáticos não oferecem riscos. — Falso (acompanhamento é importante) III. Registrar a orientação faz parte do processo clínico e ético. — Verdadeiro IV. Atendimento humanizado não integra atribuições clínicas do farmacêutico. — Falso (integra) Resposta correta: I e III apenas --- Pergunta 3: I. O farmacêutico é o responsável técnico por todas as etapas. — Verdadeiro II. O controle de qualidade é facultativo quando a farmácia produz apenas homeopáticos. — Falso (é obrigatório) III. O farmacêutico deve assegurar treinamento conforme POPs. — Verdadeiro IV. Farmácias homeopáticas estão dispensadas da RDC nº 67/2007 se atuarem apenas com tinturas-mãe. — Falso (não estão dispensadas) Resposta correta: I e III apenas --- Pergunta 4: Alternativa que melhor expressa o impacto científico e ético da descoberta de Hahnemann: "Introduziu o paradigma da similitude e a experimentação em indivíduos saudáveis como método racional de desenvolvimento de medicamentos personalizados." — Correto --- Pergunta 5: Sobre atribuições clínicas do farmacêutico homeopata: "Possui atribuições clínicas reconhecidas, podendo acompanhar, prescrever e educar dentro dos limites legais e éticos." — Correto --- Pergunta 6: Sobre responsabilidade técnica: "O farmacêutico responde técnica e legalmente por todos os processos, garantindo rastreabilidade, treinamento e cumprimento das normas." — Correto --- Pergunta 7: Sobre controle de qualidade na manipulação homeopática: "É obrigatório e inclui registros de pesagem, diluição, sucussão, rotulagem e liberação técnica." — Correto --- Pergunta 8: Sobre atuação do farmacêutico com tratamentos combinados: "Deve atuar de forma integrada, avaliando compatibilidade terapêutica e orientando para uso racional e seguro." — Correto --- Pergunta 9: Análise das afirmativas: I. Registro de lote e data de manipulação é fundamental à rastreabilidade. — Verdadeiro II. Deve haver sistema de registro e análise periódica dos relatos de pacientes. — Verdadeiro III. Investigação de falhas de processo não se aplica a dinamizados. — Falso (aplica-se) IV. O objetivo é garantir segurança, eficácia e confiança pública. — Verdadeiro Resposta correta: I, II e IV apenas --- Pergunta 10: Análise das afirmativas: I. A FHB estabelece os critérios de pureza, concentração e rastreabilidade das matérias-primas utilizadas. — Verdadeiro II. O controle de qualidade deve ser feito apenas após a dispensação, como verificação amostral. — Falso (deve ser durante o processo) III. A pesagem e a dinamização devem ocorrer em ambientes separados, conforme a RDC 67/2007. — Verdadeiro IV. O registro das etapas de preparo e do responsável técnico é obrigatório. — Verdadeiro Resposta correta: I, III e IV apenas --- Resumo das respostas corretas: 1) I, II e III apenas 2) I e III apenas 3) I e III apenas 4) Introduziu o paradigma da similitude e a experimentação em indivíduos saudáveis como método racional de desenvolvimento de medicamentos personalizados. 5) Possui atribuições clínicas reconhecidas, podendo acompanhar, prescrever e educar dentro dos limites legais e éticos. 6) O farmacêutico responde técnica e legalmente por todos os processos, garantindo rastreabilidade, treinamento e cumprimento das normas. 7) É obrigatório e inclui registros de pesagem, diluição, sucussão, rotulagem e liberação técnica. 8) Deve atuar de forma integrada, avaliando compatibilidade terapêutica e orientando para uso racional e seguro. 9) I, II e IV apenas 10) I, III e IV apenas Se precisar de ajuda para alguma pergunta específica, é só avisar!

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