Ed
mês passado
A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) utilizada no diagnóstico genético pré-implantacional avalia alterações cromossômicas numéricas ou estruturais, mas apenas em um número limitado de cromossomos, geralmente os mais frequentemente afetados. Portanto, a alternativa correta é: b) nos cromossomos mais frequentemente afetados.
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