simulado genetica

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Um embrião esférico, constituído por uma única camada de pequenas células que circunda uma cavidade preenchida por um líquido, está na fase de:
A
glástula
B
blástula
C
mórula
D
zigoto
“Após a fecundação, o _________ começa seu desenvolvimento embrionário. O primeiro estágio da clivagem é chamado de ___________, um maciço celular com poucas células. Até esta fase, as células são conhecidas como células-tronco totipotentes, as quais podem se diferenciar em qualquer tecido do embrião e também em seus anexos embrionários. Essas células continuam a sofrer divisões e chegam no estágio de ____________, no qual as células secretam um líquido interno, preenchendo uma cavidade central chamada de bastocele. Neste estágio as células já são conhecidas como células-tronco pluripotentes, pois sua camada interior, chamada de botão embrionário, poderá dar origem a todos os tecidos do embrião, exceto os anexos embrionários os quais são formados a partir da camada celular externa chamada de trofoblasto.”  
Com base em seus conhecimentos de embriologia, preencha as lacunas do texto corretamente.
A
feto, clivagem e gastrulação
B
feto, mórula e blástula
C
zigoto, clivagem e gastrulação
D
zigoto, mórula, blástula
A mitose é o processo de divisão celular no qual uma célula mãe se divide em duas células-filhas geneticamente idênticas e com o mesmo número de cromossomos (46). Uma de suas fases é conhecida como o primeiro estágio, onde o DNA se apresenta duplicado, advindo da síntese da intérfase. 
 De acordo com a afirmativa presente na questão, marque a alternativa que corresponde ao nome dado à fase acima citada.
A
METÁFASE
B
PRÓFASE
C
ANÁFASE
D
TELÓFASE
Dentre as alterações cromossômicas, referente a cariótipos normais e anormais.
Marque a alternativa que define corretamente aneuploidia:
A
Deficiência em expressões genicas
B
Alterações cromossômicas que envolvem alteração no número de cromossomos
C
Mutações em alelos de cromossomos heterologos
D
Mutações em alelos de cromossomos homólogos
"O sistema sanguíneo ABO é considerado o mais importante em medicina transfusional."
Diante dos fenótipos apresentados dentro do sistema ABO, qual deles é caracterizado por apresentar dois tipos de aglutinogênio? Marque a alternativa correta:
A
Fenotipo B
B
Fenotipo A
C
Fenotipo AB
D
Fenotipo O
Na herança autossômica recessiva é preciso que o indivíduo possua dois alelos de um mesmo gene.
Observando a figura abaixo, aponte quantos descendentes irão ser portadores do gene recessivo:
A
3
B
2
C
1
D
Todos
Relacione as quatro variações da técnica de PCR (I a IV) com as principais características de cada uma delas:
I- RT-PCR.
II- q-PCR.
III- PCR Multiplex.
IV- Nested PCR.
( ) PCR em tempo real, permite a coleta de dados durante a amplificação do DNA, resultando em uma técnica mais precisa.
( ) Usa dois pares de primers em duas reações sucessivas a fim de aumentar a sensibilidade e especificidade da técnica.
( ) Usa mais de um par de primers e permite amplificar mais de um gene na mesma reação.
( ) PCR realizada a partir de uma molécula de mRNA, usa a enzima transcriptase reversa para sintetizar uma molécula de cDNA. 
Assinale a alternativa que corresponde à sequência correta:
A
II – IV – III – I. 
B
II – III – IV – I.
C
I – IV – III – II.
D
I – IIII – IV – II.
 Sobre a técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH), utilizada assinale a alternativa incorreta: 
.
A
Diferente da citogenética clássica, ela pode ser usada no diagnóstico de microdeleções.
B
Ela utiliza sondas marcadas com sequências de nucleotídeos complementares a sequência de DNA alvo.
C
Após a extração do DNA e marcação com a sonda fluorescente é necessário fazer uma eletroforese em gel de agarose para visualizar as bandas fluorescentes.
D
Ela pode ser usada no diagnóstico de doenças genéticas como a síndrome de Down e também para doenças somáticas, como a mutação BCR/ABL presente em algumas leucemias. 
Sobre o diagnóstico pré-natal, é incorreto afirmar:
 .
A
Uma das formas de coletar material para a análise é pela técnica de amniocentese que coleta o líquido amniótico através de uma agulha que perfura o ventre materno.
B
Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente. 
C
Para o diagnóstico de doenças monogênicas são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão.
D
Para a pesquisa de doenças genéticas específicas o ideal é usar a técnica de PCR ou suas variações, já para realizar uma triagem, o ideal é a técnica de CGH-array. 
O termo “Farmacogenética” significa: 
.
A
A variação na estrutura dos fármacos, semelhante às diferenças genéticas dos indivíduos. 
B
Um termo incorreto, pois o correto é “Farmacogenômica”. 
C
As diferenças genéticas que os indivíduos apresentam em relação a absorção de nutrientes.
D
A ciência que estuda a variabilidade das respostas a fármacos em função das variações genéticas dos indivíduos.
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