Grátis: Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. Para isso, faz-se necessários escolher os tensoa... – Questões Respondidas

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Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. Para isso, faz-se necessários escolher os tensoativos corretos para chegar na emulsão com as características desejadas para aquele medicamento.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.

PORQUE

II. Tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
II. Tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
E) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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Vamos analisar as asserções: I. Vitamina E oleosa dispersa em veículo aquoso indica uma emulsão óleo em água (O/A). Para emulsões O/A, o tensoativo deve ter HLB entre 8 e 18. Portanto, a asserção I é verdadeira. II. Tensoativos com HLB entre 3 e 6 tendem a formar emulsões água em óleo (A/O). Isso está correto. Agora, a relação entre elas: a asserção II explica o comportamento dos tensoativos com HLB baixo, mas não justifica diretamente a necessidade do HLB entre 8 e 18 para a vitamina E oleosa em veículo aquoso. Portanto, a alternativa correta é: E) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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Uma das áreas das pesquisas farmacêuticas é a busca da melhoria de fórmulas que já estão disponíveis no mercado, isto é, podem-se desenvolver outras formas farmacêuticas que veiculam o mesmo fármaco. Isso é especialmente útil quando se busca atender às necessidades de públicos diferentes.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre eles:

I. Um fármaco que existe na forma de comprimidos, pode ser inovado em uma forma farmacêutica de aplicação transdermal.

PORQUE

II. Uma via de administração tópica, visa reduzir os efeitos colaterais de primeira passagem do medicamento, sendo de fácil aplicação.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Um fármaco que existe na forma de comprimidos, pode ser inovado em uma forma farmacêutica de aplicação transdermal.
II. Uma via de administração tópica, visa reduzir os efeitos colaterais de primeira passagem do medicamento, sendo de fácil aplicação.
E) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Tensoativos e emulsionantes são um dos ingredientes mais comuns utilizados em produtos cosméticos. Eles são necessários para estabilizar a fase aquosa e a fase oleosa de uma emulsão, que é a base para qualquer cosmético.
Sobre os emulsionantes utilizados em cosméticos, assinale a alternativa correta:
A No mercado não temos emulsionantes derivados de produtos naturais, que são menos agressivos.
B Os tensoativos aniônicos são utilizados em cremes de cabelo para neutralizar a carga dos fios e torná-los penteáveis.
C Quando a carga oleosa da emulsão é maior, o tensoativo não é necessário.
D Os tensoativos anfóteros, como as betaínas, são indicados para produtos destinados à pele sensível.
E Na cosmética não utilizamos o EHL para escolher o tensoativo, a escolha se faz com base nas cargas da molécula.

As formas líquidas incluem as soluções, xaropes, elixires, suspensões, emulsões, injetáveis, tinturas e extratos. Apesar de serem opções terapêuticas muito úteis, apresentam uma série de vantagens e desvantagens.
Sobre as vantagens e desvantagens das formas farmacêuticas líquidas, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma desvantagem é que alguns medicamentos sofrem hidrólise quando em contato com a água.
II. Uma absorção rápida de um líquido é mais rápida do que a absorção de uma cápsula, e isso é uma vantagem.
III. Uma grande vantagem é sobre o prazo de validade, que costuma ser muito maior em formas líquidas do que em comprimidos.
IV. Uma grande vantagem em termos de custo, é sobre as embalagens, pois frascos de vidro costumam ser mais baratos do que caixas de comprimidos.
E) I e II, apenas.

A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala manométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A) Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos polares.
B) A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
C) Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
D) Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica.
E) Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm.

Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos.
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial.
B A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.
C A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
D O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado voluminômetro.
E A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó.

Antigamente, o único recurso que se tinha para descobrir novos medicamentos era o estudo observacional dos recursos naturais disponíveis como as plantas, animais e minerais. Até hoje isso é utilizado, porém contamos atualmente com técnicas mais modernas para a descoberta de novas moléculas que podem virar medicamentos.
Sobre a pesquisa de medicamento utilizando métodos in sílico, analise as afirmativas a seguir:
I. A estrutura de proteínas-alvo para os fármacos pode ser investigada por Cristalografia.
II. A Cristalografia é um método que nos auxilia a descobrir a estrutura da molécula do fármaco.
III. A utilização de moléculas virtuais não se faz necessário o conhecimento sobre a proteína-alvo receptora.
IV. Os Métodos in sílico envolvem o uso de bibliotecas de moléculas descobertas ao redor do mundo. É um método inovador.
C) I e IV, apenas.

Durante os estudos sobre os novos desafios profissionais do tema “introdução às formas farmacêuticas”, você leu sobre o desenvolvimento do medicamento Primaquina em uma nova dosagem que antes não existia. Como você pode ver, nem sempre uma inovação exige uma que uma formulação inicie “do zero”, podendo constituir também uma nova apresentação que antes não existia.
Sobre as inovações em produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é inovação, pois a dosagem é a mesma.
B Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma inovação farmacêutica.
C Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação farmacêutica.
D Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
E Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é considerado uma inovação farmacêutica.

De modo geral, a indústria farmacêutica produz e comercializa seus medicamentos somente após um longo processo, que envolve meses ou anos de pesquisas, testes e pesados investimentos. As pesquisas para a busca de determinados medicamentos podem custar bilhões de dólares.
Sobre a indústria farmacêutica e o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I. O desenvolvimento de suspensões, soluções e sistemas micelares tem facilitado a adesão de crianças ao tratamento.
II. As formas farmacêuticas líquidas vão aos poucos cair em desuso, pois outras formas mais modernas de administração de medicamentos estão sendo fabricadas.
III. A indústria farmacêutica tem investimentos maiores no desenvolvimento de fármacos para a cura do câncer sem a existência de efeitos colaterais.
IV. O desenvolvimento de lipossomas vêm aumentando nas últimas décadas, o que demonstra que as pesquisas científicas para medicamentos mais seguros estão evoluindo.
B) I e IV, apenas.

Você é um farmacêutico de uma indústria farmacêutica, e lhe foi concedido um projeto em que você terá que desenvolver um quimioterápico que seja direcionado para tratar um câncer cerebral. Você imediatamente começa a pesquisar sobre as estratégias que poderá empregar nessa jornada.
Com base no exposto, analise as afirmativas a seguir:

I. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessaria a barreira hematoencefálica.

II. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.

III. Dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.

IV. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.

Assinale a alternativa correta:
I. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessaria a barreira hematoencefálica.
II. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.
III. Dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.
IV. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.
C) I e III, apenas