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Uma equipe de pesquisadores de um laboratório farmacêutico nacional isolou um produto natural promissor, denominado PHX-20, a partir de uma espécie vegetal da biodiversidade brasileira. Nos ensaios in vitro, o PHX-20 demonstrou ser um potente antagonista de receptores celulares envolvidos no controle da hipertensão arterial severa. No entanto, o composto bruto apresenta três grandes limitações:

  1. Sua extração da casca do caule da planta tem um rendimento extremamente baixo, semelhante ao caso histórico do paclitaxel (Taxol®).
  2. Apresenta baixa hidrossolubilidade, o que dificulta sua dissolução nos fluidos biológicos após administração oral.
  3. É rapidamente inativado no estômago devido à extrema instabilidade de sua cadeia
  4. lateral em meio ácido.

Para contornar esses problemas, o laboratório iniciou um projeto de Planejamento

Racional de Fármacos e Modificação Molecular para gerar um derivado otimizado para ensaios clínicos.

Questões para Resolução em Duplas

  1. Classifique a origem do PHX-20 original e a do novo fármaco otimizado que que será produzido a partir dele?
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Thayanne Cruz

há 2 semanas

Respostas

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há 2 semanas

Claro! Vamos responder de forma direta e objetiva: 1. Origem do PHX-20 original: é um fármaco de origem natural, pois foi isolado diretamente de uma planta da biodiversidade brasileira. 2. Origem do novo fármaco otimizado: será um fármaco semi-sintético, pois é derivado do composto natural original, mas modificado molecularmente para melhorar suas propriedades farmacológicas. Resumindo: - PHX-20 original = fármaco natural - Fármaco otimizado = fármaco semi-sintético Se precisar, posso ajudar com mais detalhes!

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