Vamos analisar a questão passo a passo: - O primeiro medicamento tem alta ligação à albumina plasmática. - O segundo medicamento tem afinidade ainda maior pela mesma proteína. - Isso gera competição pelo sítio de ligação na albumina. Consequência farmacocinética desse fenômeno: Quando um fármaco é deslocado da proteína plasmática por outro com maior afinidade, a fração livre (ativa) do primeiro fármaco no plasma aumenta. Isso pode intensificar seus efeitos terapêuticos, mas também aumentar o risco de toxicidade, pois a fração livre é a que exerce efeito biológico. Analisando as alternativas: A) Incorreta. A absorção gástrica não é diretamente afetada pela competição na ligação às proteínas plasmáticas. B) Correta. O primeiro fármaco será deslocado da proteína, aumentando sua fração livre no plasma, podendo intensificar efeitos ou causar toxicidade. C) Incorreta. A hidrossolubilidade e excreção pelos pulmões não são relacionadas a esse fenômeno. D) Incorreta. A ligação às membranas biológicas e reações de fase 1 não são consequência direta da competição pela albumina. E) Incorreta. A inibição total do Citocromo P450 não ocorre por competição na ligação às proteínas plasmáticas. Resposta correta: B